FDAは、50歳以上の免疫抑制を受けた人々に対して、ファイザー社とモデルナのワクチンの4回目の接種を承認しました。

米国食品医薬品局（FDA）は火曜日、50歳以上および一部の免疫抑制を受けた人々に対して、ファイザー/バイオテックおよびモデルナCOVID-19ワクチンの2回目の追加接種を承認しました。

2番目のブースターワクチンは、最初のワクチンから4か月後に開始される可能性があります。

これまで、FDAは免疫力が低下している12歳以上の人々にのみ4回目の投与を許可していました。当局は、この特に脆弱なグループも追加の強化を受ける可能性があると述べた。

人々の健康状態に関係なく、最新の拡大により、何百万人ものアメリカ人が追加のワクチンを接種できるようになりました。米国疾病予防管理センター（CDC）は、この問題についてコメントする予定です。

この決定は、大きな不確実な時期に行われます。COVID-19の症例は、オミクロン変異体の北半球の冬の波の後、低レベルに低下しました。CDCのデータによると、ワクチンとブースターを2回投与することで、重篤な病気や死亡に対する強力な防御が引き続き提供されています。

しかし、オミクロンの亜変種は、ワクチン接種レベルの停滞と同時にヨーロッパと米国で感染症の心配な増加を引き起こしています。アメリカ人の約3分の2は完全ワクチン接種を受けており、最初のブースターを受けることができる人の半数はワクチン接種を受けていません。

ファイザーはFDAに65歳以上の人々に4回目のワクチンを認可するよう要請しましたが、モデルナは誰が本当にそれを必要としているかを決定する際に「政府に柔軟性を与えるために」すべての成人に別の用量を要求しました。

テストは、現時点で他のブースターがどのような利点をもたらすかを知るために限定されています。FDAは、独立した専門家パネルの意見なしに決定を下しました。

(EFEとAPからの情報付き)