Minsa aurait commis une erreur en appliquant la quatrième dose du vaccin COVID-19 de Moderna

Ils signalent que le ministère de la Santé (Minsa) a appliqué par négligence la quatrième dose du vaccin contre la COVID-19, provoquant ainsi des effets indésirables un peu plus intenses chez les personnes âgées et le personnel médical vacciné.

Parmi les plaintes, il a été signalé que le personnel de santé souffrait de maux de tête, de diarrhée, de vomissements, de myalgie, d'arthralgie et de malaise général. « Je suis médecin, j'ai été vacciné ce mercredi 20 avril avec 0,5 mL (100 ug) de Spikevax (Moderna), le lendemain, en plus de la fièvre, de la diarrhée, des nausées, des maux de tête, j'ai fait une crise hypertensive (pression artérielle 180/110 mmHg) », a indiqué une galène sur les réseaux sociaux.

Selon les spécialistes, dans la quatrième dose, Minsa a dû administrer 50 microgrammes du produit, mais deux fois plus (100 microgrammes) a été utilisé lors de la mise en place du rappel avec le vaccin de la société Moderna.

Après s'être rendu compte de l'erreur, Raúl Urquizo, doyen du Collège médical du Pérou, a rencontré le comité d'experts pour évaluer ce qui s'est passé et prendre des mesures préventives, car le ministère de la Santé, comme l'a déclaré le spécialiste à El Comercio, n'avait pas communiqué avec le comité avant la mise en œuvre de cette renforcement.

« Mercredi, jeudi et vendredi, la vaccination de la quatrième dose a été effectuée au Medical College. Jeudi, nous avons commencé à constater des effets indésirables légèrement plus notables chez les personnes vaccinées. Nous avons commencé à chercher des informations et nous nous sommes rendu compte que la dose n'était pas celle que nous pensions appliquer, elle était deux fois plus élevée », explique Urquizo.

Pour sa part, le directeur de recherche de la Southern Scientific University, Percy Mayta-Tristan, a estimé que la négligence présumée gâche le campagne de vaccination contre la COVID-19.

« Nous pensions tous que Minsa faisait ce qu'il fallait faire. En fait, c'est approuvé comme ça. Le document détaillant la manière dont chaque vaccin doit être appliqué indique clairement que la dose de rappel de Moderna est la moitié de la dose, comme indiqué par l'Organisation mondiale de la santé (OMS) et la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis », le directeur de recherche de la Southern Scientific University, Percy Mayta-Tristan, a commenté le média susmentionné.

MINSA SE PRONONCE

Dans un communiqué, le ministère de la Santé a allégué qu'à aucun moment des doses supérieures à 100 microgrammes n'avaient été placées et qu'ils avaient travaillé « sur la base des recommandations du comité d'experts sur la vaccination », de sorte que la quatrième dose sera de 50 microgrammes.

Cela ne précise pas si, dans le passé, ils ont appliqué des doses de 100 microgrammes pour des rappels avec les vaccins de Moderna, ce qui aurait provoqué des effets indésirables sur un grand nombre de médecins et d'infirmières, comme ils l'ont eux-mêmes rapporté dans différents médias.

« La déclaration de Minsa joue sur une double vérité. Il est vrai que la dose de Moderna est de 50 ou 100 microgrammes, mais ils n'ont pas besoin que la dose de rappel soit de 50 [...] Ils ne vont pas le dire parce qu'ils reconnaissent une erreur », a déclaré Mayta-Tristan.

Au lieu de cela, Minsa a nié les comptes du personnel de santé. « Jusqu'à présent, aucun effet indésirable grave n'a été signalé lié à l'application du vaccin Moderna, tandis que la surveillance active des mimes se poursuit », peut-on lire dans le communiqué.

Il est à noter que les professionnels de la santé peuvent signaler des événements indésirables (les leurs ou ceux de leurs patients) liés à la quatrième dose dans la demande de la Direction générale des médicaments, des fournitures et des médicaments (Digemid) (CLIQUEZ ICI).

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