Ombudsstelle leitet Untersuchung gegen Minsa wegen angeblicher zusätzlicher Anwendung der vierten Dosis Moderna ein

Das Büro des Bürgerbeauftragten leitete von Amts wegen eine Untersuchung gegen das Gesundheitsministerium ein ( Minsa) für angeblich ältere erwachsene Patienten und medizinisches Personal mehr als den Betrag in den vierten Dosen des Moderna-Impfstoffs gegen COVID-19 festgelegt, berichtete die autonome Verfassungsbehörde auf seinem offiziellen Twitter-Account, wo sie sagen, dass sie sofort die Verantwortlichen finden müssen.

„Wir haben von Amts wegen eine Untersuchung zur Anwendung einer vermutlich höheren Auffrischungsdosis des #COVID_19 -Impfstoffs von Moderna eingeleitet . Fakten müssen schnell geklärt und gegebenenfalls die Verantwortung festgelegt werden „, veröffentlichte er.

Sie baten Minsa auch, die Erklärung zu erweitern, da sie sie für „unzureichend“ hielten und eine klare Kommunikationsstrategie anwenden müssen, „um kein Misstrauen gegenüber der Immunisierung gegen COVID-19 zu erzeugen.

„Wir fordern, dass @Minsa_Peru das gestrige Kommuniqué verlängert, da es nicht ausreicht. Es sollte geklärt werden, ob die „Auffrischungsdosis“ (vierte Dosis) gemäß den Anweisungen des Labors und den diesbezüglichen Empfehlungen des @opsoms angewendet wurde „, fügte er hinzu.

„Darüber hinaus fordern wir, als Reaktion auf die Beschwerde eine klare Kommunikationsstrategie festzulegen, um den Impfprozess gegen #COVID_19 nicht zu beeinträchtigen oder Misstrauen gegenüber ihm zu schaffen . Wir erinnern uns, dass Impfstoffe sicher, wirksam und der Schlüssel zur Beendigung der Pandemie sind „, schloss er.

VERLEGTE DOSEN

Wenn die vierte Impfstoffdosis verlegt wurde, führte dies zu intensiveren Nebenwirkungen bei den geimpften Patienten. Unter den Beschwerden wird berichtet, dass das Gesundheitspersonal unter Kopfschmerzen, Durchfall, Erbrechen, Myalgie, Arthralgie und allgemeinem Unwohlsein litt.

„Ich bin Arzt, ich wurde an diesem Mittwoch, dem 20. April, mit 0,5 ml (100 ug) Spikevax (Moderna) geimpft. Am nächsten Tag hatte ich zusätzlich zu Fieber, Durchfall, Übelkeit und Kopfschmerzen eine hypertensive Krise (Blutdruck 180/110 mmHg)“, so eine Galena in sozialen Netzwerken.

Laut Fachärzten musste Minsa in der vierten Dosis 50 Mikrogramm des Produkts verabreichen, jedoch wurde doppelt so viel (100 Mikrogramm) verwendet, als der Booster mit dem Impfstoff der Firma Moderna verabreicht wurde.

Nachdem Raúl Urquizo, Dekan des Medical College of Peru, den Fehler erkannt hatte, traf er sich mit dem Expertenausschuss, um zu bewerten, was passiert ist, und vorbeugende Maßnahmen zu ergreifen, da das Gesundheitsministerium, wie der Spezialist El Comercio mitteilte, vor dessen Umsetzung nicht mit dem Ausschuss kommuniziert hatte Verstärkung.

„Am Mittwoch, Donnerstag und Freitag wurde die Impfung der vierten Dosis am Medical College durchgeführt. Am Donnerstag stellten wir einige etwas deutlichere Nebenwirkungen bei den Geimpften fest. Wir suchten nach Informationen und stellten fest, dass die Dosis nicht der war, von der wir dachten, dass sie sie auf uns anwenden würden, sie war doppelt so hoch „, sagte Urquizo.

Minsa war nicht weit dahinter, daher wurde in einer Erklärung veröffentlicht und behauptet, dass zu keinem Zeitpunkt Dosen von mehr als 100 Mikrogramm verabreicht wurden und dass sie „auf der Grundlage der Empfehlungen des Expertenausschusses für Immunisierung“ gearbeitet haben, sodass die vierte Dosis 50 Mikrogramm betragen wird.

Schließlich lehnte das Gesundheitsministerium die Berichte des Gesundheitspersonals ab: „Bisher wurden keine schwerwiegenden Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der Anwendung des Moderna-Impfstoffs gemeldet, während die aktive Überwachung der Mimen fortgesetzt wird.“

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