
Behörden des Gesundheitsministeriums (Minsa) hielten eine Pressekonferenz ab, in der sie verteidigten die Dosis von 100 Mikrogramm, die sie des Moderna-Impfstoffs als vierte Dosis verwendeten. Sie wiesen darauf hin, dass die verabreichte Menge innerhalb der Sicherheitsspanne liege.
„Sie gehen kein Risiko ein, Sie platzieren die Dosis innerhalb des Sicherheitsbereichs. Um jemanden zu riskieren, muss die Dosis geändert oder eine toxische Dosis eingenommen werden, die höher ist als die herkömmliche. Darüber hinaus haben alle Länder, die mit der Impfung mit Moderna begonnen haben, dies mit 100 Mikrogramm in der ersten und zweiten Dosis getan „, erklärte Alexis Holguín, Generaldirektor von DGIESP.
Der Beamte erklärte, dass bei Moderna-Impfstoffen sowohl 100 als auch 50 Mikrogramm angewendet werden könnten. In einigen Ländern hätte das erstere bei immunsupprimierten Patienten angewendet, die am stärksten den schweren Folgen der Krankheit ausgesetzt waren. In diesem Sinne hätte Minsa das Gesundheitspersonal als eine Population betrachtet, die dem Virus stark ausgesetzt war, und da der Impfstoff zum ersten Mal in diesem Labor angewendet wurde, beschlossen sie, die 100 Mikrogramm anzuwenden.
In diesem Sinne betrachten sie diese Tatsache nicht als Fehler und geben an, dass beide Dosen Sicherheits- und Wirksamkeitsstudien haben.
„Wir hatten verschiedene Arten von Impfstoffen gegen COVID-19, bei denen sich auch die Arten der Dosen ändern. Bei diesem Impfstoff (Moderna) gibt es zwei Arten, den von 50 Mikrogramm und 100 Mikrogramm - beide haben Sicherheits- und Wirksamkeitsstudien „, sagte er. Er erklärte dann, dass Dosen von 100 Mikrogramm gemäß den Vorschriften des öffentlichen Gesundheitswesens in der ersten, zweiten Dosis und bei immunsupprimierten Patienten verabreicht werden könnten „, erklärte er.
„Da unsere Bevölkerung weder die erste noch die zweite Dosis mit dieser Art von Impfstoff erhalten hat, wird sie als spezielle Gruppe angesehen, die wie das Gesundheitspersonal ziemlich COVID-19 ausgesetzt ist“, fügte er hinzu.
Dann sagte Holguín, dass sie beschlossen hätten, die Dosis zu ändern, als sie den Bericht erhielten, dass die Nebenwirkungen des Impfstoffs, Unwohlsein und Fieber, höher seien.
„Wir haben einen Bericht über aktive Überwachung (und) wir beginnen, eine größere Anzahl von Schmerzen, eine größere Anzahl von Fieber und Beschwerden zu erwähnen. Daher wird ein neues Treffen abgehalten, um die Dosis dieser vierten Dosis festzulegen „, erklärte er.
Auf diese Weise wurde berichtet, dass die Impfdosis für die vierte Dosis mit dem Moderna-Impfstoff 50 Mikrogramm betragen wird und dass 50.000 Menschen bereits die volle Dosis erhalten haben, von denen die meisten vom Gesundheitspersonal stammen.
Am vergangenen Samstag wurden Vorwürfe dieser mutmaßlichen Fahrlässigkeit bei der Verabreichung der vierten COVID-19-Dosis bekannt, die bei älteren Erwachsenen und immunisiertem medizinischem Personal schwerwiegendere Nebenwirkungen hatte.
Einige der Beschwerden, die sie berichteten, waren Kopfschmerzen, Durchfall, Erbrechen, Myalgie, Arthralgie und allgemeines Unwohlsein.
Laut Fachärzten sollte Minsa von Anfang an 50 Mikrogramm des Produkts verabreicht haben, nicht doppelt so viel (100 Mikrogramm).
Aufgrund dieser Tatsache traf sich Raúl Urquizo, Dekan des Medical College of Peru, mit dem Expertenausschuss, um zu bewerten, was passiert ist, und vorbeugende Maßnahmen zu ergreifen. Er sagte, dass Minsa vor der Umsetzung dieser Verstärkung nicht mit dem Ausschuss kommuniziert habe.
„Am Mittwoch, Donnerstag und Freitag wurde die Impfung der vierten Dosis am Medical College durchgeführt. Am Donnerstag stellten wir einige etwas deutlichere Nebenwirkungen bei den Geimpften fest. Wir suchten nach Informationen und stellten fest, dass die Dosis nicht der war, von der wir dachten, dass sie sie auf uns anwenden würden, sie war doppelt so hoch „, sagte Urquizo gegenüber El Comercio.
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