Influencerin Mafe Mendez gab neue Details über die seltsame Krankheit, an der sie leidet

María Fernanda Méndez, besser bekannt als „La Mafe Mendez“, ist eine kolumbianische Influencerin, die Millionen von Anhängern in den sozialen Medien hat und aufgrund einer verwaisten Krankheit, an der sie seit mehreren Jahren leidet, zu einer Fahnenträgerin der Akzeptanz des Körpers geworden ist: idiopathisch thrombozytopenische Purpura.

Die junge Frau hat nie gezögert, ihrem Publikum den Prozess zu zeigen, mit dem sie gegen diese Störung konfrontiert ist, die sich ihrer Meinung nach ohne Grund in ihrem Körper entwickelt hat. Er verspottet sogar seine Leiden und sagt, dass Lila bereits ein Teil davon ist.

In einer kürzlich erschienenen Frage-und-Antwort-Dynamik, die er auf seinem Instagram-Account durchführte, gab er jedoch weitere Einzelheiten bekannt, in der er auch die Gelegenheit nutzte, um einige Zweifel seiner neugierigsten Fans auszuräumen.

Zum Beispiel auf die Frage, ob Sie Piercings machen können, erklärte „La Mafe Mendez“, dass sie dies nur tun kann, wenn ihre Blutplättchen eingeebnet sind, obwohl die Wundheilung länger als normal dauern kann. Wenn er jedoch sehr niedrige Blutplättchen hat, kann er ihm eine „ewige“ Blutung verursachen und muss sie schließen lassen.

Es ist erwähnenswert, dass die normale Menge an Blutplättchen in einer Person zwischen 140.000 und 150.000 liegt, der Influencer jedoch normalerweise ein Niveau von 10.000 hat.

Auf der anderen Seite wiederholte María Fernanda, dass sie diese Krankheit entwickelt habe, da sie noch ein Kind war und keinen ersichtlichen Grund hatte.

Schließlich löste Méndez die Frage, ob die violetten, die am ganzen Körper erscheinen, ihm Schmerzen bereiten, und erklärte, dass 90% ihm Unbehagen bereiten. Und obwohl er sich in gewisser Weise daran gewöhnt hatte, erklärte er auch, dass seine Krankheit Bauch- und Gelenkschmerzen verursacht.

Die Reaktionen ließen nicht lange auf sich warten, und wie es üblich geworden ist, gratulierten Freunde und die der Jugend nahe standen, ihr zu den Schwierigkeiten mit totaler Tapferkeit.

„Sie sind ein Beispiel für das Leben“, „viele von uns würden verbergen, was mit uns passiert, aber Sie sehen es mit Stolz, das heißt zu applaudieren“, „Dank Ihrer Motivation verberge ich auch meine Krankheit nicht und lebe gut damit“ und „mach weiter“; waren einige der Nachrichten, die er erhalten hat.

Laut MayoClinic sind die Ursachen für Purpura noch nicht definiert, es wird jedoch angenommen, dass die anfängliche Entzündung auf eine unangemessene Reaktion des Immunsystems auf bestimmte Auslöser zurückzuführen sein könnte.

In ähnlicher Weise stellt dasselbe spezialisierte Portal sicher, dass die Risikofaktoren für diese Pathologie sein könnten:

-Alter. Die Krankheit betrifft hauptsächlich Kinder und junge Erwachsene, und die meisten Fälle treten bei Kindern zwischen 2 und 6 Jahren auf.

-Sex. Schoenlein Henoch purpura ist bei Männern etwas häufiger als bei Frauen.

-Rennen. Weiße und asiatische Kinder haben eher Schoenlein Henoch purpura als schwarze oder afroamerikanische Kinder.

Trotz der schwerwiegenden Symptome, die dieser Zustand verursachen könnte, bleibt María Fernanda positiv und obwohl es für sie manchmal schwierig ist, arbeitet sie weiterhin daran, dass mehr Menschen sich so akzeptieren, wie sie sind.

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