COVID-19 in Peru: Heute Morgen sind mehr als 1,2 Millionen Dosen Modernas Impfstoff im Land angekommen

Heute Morgen ist eine Charge von 1 Million 296.300 Dosen des COVID-19-Impfstoffs aus dem Moderna-Labor in Peru angekommen, mit dem die Impfung der erwachsenen Bevölkerung im ganzen Land fortgesetzt werden kann, berichtete der Gesundheitsministerium (Minsa).

Diese erste Charge von Modernas Impfstoff traf um 11 Uhr morgens am internationalen Flughafen Jorge Chavez auf einem KLM-Flug aus Belgien ein. Der stellvertretende Gesundheitsminister Jorge López Peña war anwesend, um sie zu empfangen.

„Heute ist ein ganz besonderer Tag, weil wir einen der Impfstoffe erhalten, der über eine der fortschrittlichsten Studien verfügt“, sagte er vom Luftterminal López Peña und wies gleichzeitig darauf hin, dass im Laufe der Woche insgesamt 2.800.000 Dosen Modernas Impfstoff in Peru eintreffen werden.

In diesem Sinne erklärte er, dass diese Dosen des Moderna-Impfstoffs ein Verfallsdatum von 9 Monaten haben und dass dies die längste Gültigkeitsdauer unter allen Impfstoffen sei, die bisher in Peru angekommen sind. Es ist zu beachten, dass die Expertengruppe für strategische Beratung zur Immunisierung (SAGE) der Weltgesundheitsorganisation (WHO) empfiehlt, den Moderna-Impfstoff in zwei Dosen im Abstand von 8 Wochen zu verabreichen.

Der Direktor für strategische Interventionen im Bereich der öffentlichen Gesundheit von Minsa, Alexis Holguín, sagte, dass diese Moderna-Impfstoffe die Zulassung von Digemid für die Bevölkerung ab 6 Jahren haben.

WIRKSAMKEIT BEI KINDERN

Moderna berichtete, dass sein COVID-19-Impfstoff zu 43,7% gegen eine Infektion mit der Ómicron-Variante bei Kindern zwischen 6 Jahren wirksam war Monate und zwei Jahre und in 37,5 Prozent in der Altersgruppe zwischen 2 und 6 Jahren, basierend auf vorläufigen Daten aus der fortgeschrittenen Phase ihrer klinischen Studie.

In einer Erklärung war das US-amerikanische Biotech-Unternehmen der Ansicht, dass diese Daten nach einem Zeitplan von zwei Dosen von 25 Mikrogramm eine „starke Antikörper-neutralisierende Reaktion in beiden Altersgruppen“ zeigen, weshalb es „in den kommenden Wochen“ die Notfallanwendung in mehreren Ländern beantragen wird.

Die Studie, die nicht von unabhängigen Experten geprüft wurde, gehört zur KidCove-Studie, die an rund 11.700 pädiatrischen Patienten in den USA und Kanada in Abstimmung mit mehreren amerikanischen Gesundheitseinrichtungen, darunter dem National Institute of Allergy and Infectious Diseases (Niaid), durchgeführt wird.

Das Unternehmen erklärte, dass die Omicron-Variante des Coronavirus in den USA während der KidCove-Studie in dieser Altersgruppe „vorherrschte“, und die Bewertung des Impfstoffs zeigt, dass seine Wirksamkeit gegen COVID-19-Infektionen reduziert war, ähnlich wie bei Erwachsenen, aber „statistisch signifikant.“

„Die meisten Fälle waren mild und es wurde in keiner Altersgruppe eine schwere Erkrankung aufgrund von Covid-19 beobachtet“, fügte das Unternehmen hinzu, während unter den Nebenwirkungen bei einem Teil der Teilnehmer Fieber über 38 Grad Celsius berichtet wurde, jedoch in keinem Fall Tod, Myokarditis oder Perikarditis oder Multisystem entzündliches Syndrom.

Moderna fügte hinzu, dass es in den USA eine Notfallgenehmigung für seinen Impfstoff mit höheren Serumdosen für ältere Kinder zwischen 6 und 12 Jahren (50 Mikrogramm) und für Jugendliche im Alter von 12 bis 18 Jahren (100 Mikrogramm) beantragt habe.

Darüber hinaus sagte er, dass er eine Auffrischungsdosis für diese pädiatrischen Populationen ab einem Alter von 6 Monaten bewerten werde, für die er mit dem ursprünglichen Impfstoff untersucht, und eine weitere, die dieses Serum mit einem anderen spezifischen für die getestete Omicron-Variante kombiniert.

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