
Ein Forscherteam des National Center for Microbiology (CNM) des Carlos III Health Institute (ISCIII) in Spanien hat gerade eine Studie veröffentlicht, die darauf hindeutet, dass die Lymphozytenpopulation von Rekonvaleszenzpatienten für SARS-CoV-2 spezifische T-Zellen enthält, die gereinigt werden können. angereichert und als Therapie eingesetzt werden, dank einer verbesserten Technologie zur Gewinnung von Zellen, die aus dem Blut von Patienten isoliert wurden, die sich bereits von COVID-19 erholt haben.
In der Fachzeitschrift Biomedicines veröffentlichte Untersuchungen haben Blutproben von Rekonvaleszenten verwendet, die sich bereits COVID-19 unterzogen haben. Nach der Einnahme wurden sie isoliert und mit T-Zellen des Immunsystems angereichert, die SARS-CoV-2 in vitro neutralisieren können. Die Studie ist Teil einer Zusammenarbeit zwischen CNM und Hospital 12 de Octubre in Madrid und wurde von den Forschern Pilar Pérez Romero vom ISCIII und Maria Liz Paciello vom Krankenhaus zusammen mit einem Team von Fachleuten aus beiden medizinischen Zentren geleitet.
„Diese Studie wurde von anderen im Labor durchgeführt, wo wir auch mit anderen Speicherzellen arbeiten, die bereits Kontakt mit einem Virus hatten und die Sie isolieren können, um festzustellen, ob sie funktionieren, indem Sie die infizierten Zellen erkennen und sie daher töten und sie als verwenden können -Therapie. Bei COVID dachten wir, dass dies wahrscheinlich auch passiert „, sagte Pérez Romero.

Insbesondere arbeiteten die Spezialisten an den erhaltenen Proben. Mit ihnen stimulierten sie mit SARS-CoV-2-spezifischen Peptiden gegen das M-Protein und wurden anschließend in einem automatisierten Isolationsprozess von T-Zellen behandelt. Die Forscher erklären, dass die Stimulation mit Peptiden des M-Proteins größer war als die mit Protein-S-Peptiden erhaltene. Das Ergebnis ermöglicht es, Immunzellen zu erhalten. die sich bei der Beseitigung anderer, die eine Virusinfektion in vitro nachahmen, als wirksam erwiesen haben. Ergebnisse mit und ohne Impfung Darüber hinaus wurde mit Proben von Rekonvaleszenz-COVID-19-Patienten gearbeitet, die vor und nach der Impfung gegen die Krankheit gewonnen wurden.
Die Forschergruppe stellte fest, dass die Anzahl der erhaltenen Zellen bei geimpften Spendern höher ist, bei denen eine höhere zytotoxische Aktivität und das Vorhandensein von CD8+IFNγ-T-Zellen beobachtet wurden, mit einer größeren Fähigkeit, eine Infektion mit diesem in vitro erzeugten Virus zu bekämpfen. Geimpfte Personen, die sich von COVID-19 erholen, sind daher ideale Spender, um diese Zellpopulationen mit zytotoxischer Kapazität zu erhalten, die eine Lösung zur Bekämpfung des aus der Pandemie stammenden Virus darstellen könnten.

Paciello erklärte unterdessen, dass in einer ersten Phase „Anfang 2021 Proben von Patienten entnommen wurden, die sich 2020 an der Krankheit erkrankt und diese überwunden hatten. Wir haben die Lymphozyten dieser Spender mit COVID-Proteinen stimuliert, um sie spezifisch zu machen, damit sie das Virus angreifen können.“ Die zweite Phase der Studie „wurde anhand von Proben derselben Patienten durchgeführt, die die Krankheit bestanden hatten, aber bereits mit zwei Dosen Pfizer geimpft waren. Wir fanden heraus, dass der Prozentsatz der stimulierten Lymphozyten stark erhöht war. Sie hatten eine synergistische Wirkung und verstärkten sowohl die Immunantwort, die ich bereits aufgrund der Krankheit selbst hatte, als auch die nach der Impfung erworbene Immunantwort. Daher waren Lymphozyten viel effizienter, weil sie sich besser ausdehnten und das Virus viel besser neutralisieren konnten: Sie stiegen von 7 auf 70% „, Paciello abgeschlossen.
Die Ergebnisse wurden bisher in Experimenten erzielt, die im Labor unter Verwendung von Zellkulturen durchgeführt wurden, die eine Infektion nachahmen. Daher erfordert diese mögliche Behandlung bestätigende Studien in Tiermodellen und klinische Studien mit Patienten. Frühere Untersuchungen, die mit dieser Methode an anderen Krankheiten durchgeführt wurden, haben bereits gezeigt, dass die Verwendung isolierter und angereicherter funktioneller T-Zellen bei anderen Pathologien wirksam ist. Die Autoren weisen darauf hin, dass diese Ergebnisse bei der Untersuchung anderer Infektionskrankheiten Anwendung finden könnten, die durch andere Viren wie Masern, Hepatitis C, HIV, Epstein Bar, JC und BK verursacht werden.
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