
他们报告说,卫生部(Minsa)疏忽地使用了针对 COVID-19 的第四剂疫苗,从而在老年人和接受免疫接种的医务人员中产生更强烈的不利影响.
在这些投诉中,据报道,卫生人员患有头痛、腹泻、呕吐、肌痛、关节痛和全身不适。“我是一名医生,我于4月20日星期三接种了0.5毫升(100微克)的Spikevax(Moderna)疫苗,第二天,除了发烧,腹泻,恶心,头痛外,我还做了高血压危象(血压180/110 mmHg),” 方铅矿在社交网络上表示。
根据专家的说法,在第四剂中,Minsa必须服用50微克的产品,但是,将增强剂与Moderna公司疫苗一起使用时,所用量(100微克)是该产品的两倍。
意识到错误后,秘鲁医学院院长劳尔·乌尔奎佐(RaúlUrquizo)会见了专家委员会,以评估发生的情况并采取预防措施,因为正如专家告诉El Comercio的那样,卫生部在实施之前没有与委员会进行沟通加固。
“在周三,周四和周五,医学院进行了第四剂疫苗接种。周四,我们开始在接种疫苗的人群中看到一些稍微明显的不良影响。我们开始寻找信息,并意识到剂量不是我们认为他们应用于我们的剂量,而是两倍,” Urquizo说。
就南方科学大学的研究主任珀西·玛塔·特里斯坦而言,他认为,所谓的疏忽破坏了针对 COVID-19 的疫苗接种运动。
“我们都认为 Minsa 在做正确的事情。实际上,它是这样批准的。正如世界卫生组织(世卫组织)和美国食品药品监督管理局(FDA)所说,详细说明每种疫苗应如何使用的文件明确指出,Moderna加强剂量是剂量的一半,” 南方科学大学研究主任珀西·玛塔·特里斯坦说,对上述媒体发表了评论。
MINSA 发音为
卫生部在一份声明中声称,在任何时候都没有放置超过100微克的剂量,并且它们是 “根据免疫专家委员会的建议” 起作用的,因此第四剂将是50微克。
这并不能说明他们过去是否为Moderna疫苗的增强剂使用了100微克的剂量,这会对许多医生和护士造成不利影响,正如他们自己在不同媒体上所叙述的那样。
“Minsa的声明是基于双重事实。的确,Moderna的剂量为50或100微克,但他们不需要增强剂量为50 [...]他们不会这么说,因为它承认错误,” Mayta-Tristan说。
相反,Minsa否认了卫生人员的说法。声明说:“到目前为止,尚未报告与使用 Moderna 疫苗有关的严重不良反应,同时对哑剧的积极监测仍在继续。”
应该注意的是,卫生专业人员可以在药品,用品和药品总局(Digemid)的申请中报告与第四剂有关的不良事件(他们或患者的不良事件)(点击这里)。
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