
O Ministério da Saúde russo registrou a versão nasal da vacina COVID-19 Sputnik V, desenvolvida pelo Instituto Gamaleya daquele país. O imunizante injetável foi o primeiro a ser usado na Argentina e é aplicado em mais de 70 países, mas ainda não recebeu autorização emergencial da Organização Mundial da Saúde (OMS) ou das principais agências de controle, como as dos Estados Unidos (FDA) e da União Europeia (EMA).
“O Ministério da Saúde russo regista a versão nasal da Sputnik V, a primeira vacina nasal do mundo contra a COVID-19”, informou esta sexta-feira a desenvolvedora do imunizante russo através da conta oficial do Twitter.
Em 2020, a revista científica Lancet publicou um estudo realizado com mais de 20.000 pessoas que indicava que a injeção do Sputnik V não teve efeitos nocivos e foi 91% eficaz contra a infecção da cepa original do SARS-CoV-2. Mas até agora os desenvolvedores não conseguiram que a OMS desse seu aval. A organização internacional anunciou em 16 de março que adiou sua avaliação da vacina russa contra o coronavírus devido à invasão da Ucrânia pelo país.
Em dezembro passado, o Instituto Gamaleya informou que lançaria sua vacina de entrega nasal contra COVID-19 no primeiro trimestre de 2022. “A vacina nasal Sputnik será entregue ao mercado no primeiro trimestre de 2022”, informou o centro em sua conta oficial no Twitter.
Vários centros científicos em todo o mundo têm estudado a eficácia da aplicação nasal de uma vacina contra o coronavírus. Durante esse período, verificou-se que a replicação do SARS-CoV-2 tem como alvo as células ciliadas nasais nos estágios iniciais da infecção por COVID-19. Estudos epidemiológicos com foco nos mecanismos de infecção viral podem fornecer informações sobre o desenvolvimento de tratamentos preventivos eficazes. Assim, o estabelecimento da imunidade da mucosa nasal contra o SARS-CoV-2 por meio de uma vacina nasal pode ser a forma mais eficaz de combater a infecção por COVID-19. Compreender como a infecção viral ocorre pode fornecer pistas importantes para os pesquisadores desenvolverem estratégias para prevenir a transmissão viral e desenvolver terapias e vacinas eficazes.

Assim, por exemplo, liderados pelo diretor KOH Gou Young, cientistas do Centro de Pesquisa Vascular do Instituto Sul-Coreano de Ciências Básicas descobriram recentemente os processos envolvidos nos estágios iniciais da infecção por COVID-19. Este estudo foi capaz de determinar que as células multiciliadas do epitélio nasal são as primeiras células alvo da infecção precoce por COVID-19. Isso significa que direcionar essas células por meio de tratamentos específicos, como sprays nasais, pode ser uma estratégia ideal para interromper a infecção por COVID-19 nos estágios iniciais.
De acordo com o Gamaleya Center, a vacina nasal, cujo desenvolvimento informou a Rússia em meados do ano passado, “será especialmente eficaz contra a variante Omicron altamente contagiosa, uma vez que não só protegerá contra infecções, mas impedirá a transmissão”.
A injeção do Sputnik V, a primeira vacina registrada da Rússia contra COVID-19, e a dose única do Sputnik Light, provaram ser altamente eficazes contra a variante Omicron do coronavírus, de acordo com esse centro científico e o Fundo Russo de Investimento Direto (FIDR). “A vacinação com a Sputnik V e a revacinação dentro de seis meses com a Sputnik Light oferecem hoje uma boa proteção contra a variante Ómicron”, disse o diretor do Centro Gamaleya, Alexandr Ginzburg, em conferência de imprensa no final do ano passado.
Também em março de 2021, cientistas argentinos apresentaram um novo projeto para uma vacina nasal contra a SARS-CoV-2 (RBD) à base de proteína, que é uma parte do proteína S dos vírus e nanopartículas, que geram anticorpos. Graças ao trabalho realizado há três anos por duas equipes de pesquisa do Instituto de Estudos Imunológicos e Fisiopatológicos (IIFP, CONICET-UNLP) e do Instituto de Pesquisa Físico-Química Teórica e Aplicada (INIFTA, CONICET-UNLP), nasceu ARGENVAC 221, o nome potencial e possível com o qual o inoculante pensado e desenvolvido pela ciência local, particularmente por um grupo de cientistas, seria nomeado de La Plata, composto por químicos, bioquímicos e imunologistas, entre outros. O desenvolvimento é baseado no uso de fragmentos da proteína S, que é encontrada no revestimento do vírus SARS-CoV-2, causador da doença, e é a arma que este usa para invadir e infectar as células-alvo, que são as do epitélio nasal e, principalmente, pulmonar, onde em contato com diferentes tipos de receptores se dividem e se multiplicam para invadir outras células.

Também na França, um grupo de especialistas do Instituto Nacional de Pesquisa para Agricultura, Alimentação e Meio Ambiente da França (INRAE), que trabalhou em conjunto com seus pares da Universidade de Tours, registrou em janeiro a patente de um novo tipo de vacina candidata contra o coronavírus, um desenvolvimento que poderia ter uma gama mais ampla de uso do que os atualmente no mercado.
O projeto da vacina nebulizada, uma conquista francesa após tantos atrasos, pôde encontrar toda a sua utilidade devido às suas características originais. É uma vacina à base de proteína, mas não voltada exclusivamente para a proteína Spike, que está sujeita a múltiplas mutações. Essa injeção nasal adiciona outras proteínas que são muito mais estáveis, o que lhe confere qualidades de uma vacina universal, ou seja, não sensível a mutações.
Também em Israel, os cientistas mostraram que o uso de um spray nasal reduziu as taxas de infecção por coronavírus em uma reunião em massa durante Rosh Hashana na comunidade altamente endêmica da cidade de Bnei Brak, de 210.000 habitantes em Israel, de acordo com a uma nova pesquisa preliminar publicada no Researchsquare em fevereiro de 2021.
Em meados de setembro, antes do Ano Novo Judaico (uma reunião de oração intensiva de dois dias), as taxas de positividade da PCR foram de 17,6% e aumentaram para 28,1% duas semanas depois. Em meio a essas celebrações, 83 membros de uma sinagoga ultraortodoxa em Bnei Brak usaram o spray nasal “Traffix” durante os serviços de Rosh Hashana e, após duas semanas, apenas 2,4% dos usuários do produto foram infectados com o coronavírus, em comparação com 10% dos não usuários infectados com o coronavírus.
De acordo com cientistas que o testaram, o medicamento é um inalador de pó nasal inovador que cria uma camada protetora de gel na mucosa nasal e bloqueia efetivamente os vírus de infectar as células nasais. É aprovado para uso na Europa e em Israel. Estudos in vitro mostraram que a droga bloqueia vírus (incluindo SARS-CoV-2) de infectar células humanas (< 99%).
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