La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) resolvió prohibir la comercialización de un producto cosmético a base de "baba de caracol", ya que no tiene la correspondiente autorización de parte de las autoridades sanitarias.
La medida -publicada en el Boletín Oficial- rige para el producto "farmacrem baba de caracol", de industria argentina, que viene envasado en un pote de 40 gramos con vencimiento en octubre de 2008 pero sin datos de elaboración y número de lote, según se indicó.
En su resolución, la ANMAT se basó en un procedimiento realizado en la firma Farmacia Mortero, ubicada en Marcelo T de Alvear 2301, de la Capital Federal, de donde retiró una unidad del producto.
En ese sentido, el Departamento de Registro constató la inexistencia del legajo elaborador y la razón social en el rótulo, lo que hizo imposible verificar la inscripción del producto.
Debido a lo constatado por la ANMAT "quedó evidenciado el riesgo sanitario" presente en la comercialización y uso del producto a base de baba del caracol
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