La reina Sofía clausura en Madrid un congreso de ELA en el Día Mundial de la enfermedad
Investigadores y afectados por la ELA discuten avances clínicos y terapéuticos en el II Congreso Internacional sobre la enfermedad, respaldado por la Fundación Reina Sofía, con la participación del senador Juan Ramón Amores
Denuncian que no dejaron entrar al campo del Espanyol a un niño por una camiseta del Barça
El senador Juan Ramón Amores denuncia que su hijo, de 11 años, no pudo acceder al estadio del Espanyol por llevar una camiseta del Barcelona, lo que generó una situación de conflicto
Santiago Cabañero saca adelante su nueva Ejecutiva del PSOE de Albacete con apoyo del 97 %
Santiago Cabañero lidera una nueva Ejecutiva del PSOE de Albacete con un respaldo del 97 por ciento, destacando la importancia del lema 'Para ganar Albacete' y la inclusión de figuras clave en su equipo
Senado español da sí unánime a ley ELA para cuidados de esta enfermedad y otras complejas
El Senado aprueba la ley ELA, que garantiza atención especializada y facilita el reconocimiento de discapacidad para pacientes con esclerosis lateral amiotrófica y otras enfermedades complejas a nivel nacional
El Senado da el "sí" unánime y definitivo a la ley ELA
El Senado aprueba la ley ELA por 259 votos, uniendo fuerzas políticas en un consenso que busca mejorar la atención a enfermos y sus familias en toda España
La ley ELA salva su último trámite parlamentario en el Senado
La ley ELA garantiza cuidados para personas con esclerosis lateral amiotrófica y otras enfermedades complejas, asegurando asistencia continua y beneficios para cuidadores, además de establecer un registro estatal de enfermedades neurodegenerativas
España aprueba la ley ELA, que será punta de lanza a otras afecciones de alta complejidad
El Congreso de los Diputados aprueba la ley que garantiza atención a pacientes con esclerosis lateral amiotrófica, urgentemente solicitada por organizaciones y con un fuerte apoyo político para su implementación
El Congreso aprueba "por fin" la ley ELA, que hará de punta de lanza a otras enfermedades
El Congreso de los Diputados da luz verde a la ley ELA, con el compromiso de asignar 250 millones anuales y establecer un reglamento en un año para garantizar derechos sociales y asistencia a enfermos
El Congreso aprueba "por fin" la ley ELA, punta de lanza de otras enfermedades similares
El Congreso respalda la ley ELA con 344 votos, instando al Gobierno a asignar recursos y a establecer un reglamento en un año para beneficiar a pacientes y cuidadores involucrados
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Inspirándose en casos reales y sumergiéndose en hábitos poco convencionales, el intérprete logró construir una figura perturbadora y compleja que impacta por su autenticidad y despierta nuevas expectativas en el género del suspenso cinematográfico
