Remdesivir: por qué el único tratamiento temprano aprobado en la Argentina y el mundo contra el COVID está en la mira de todos
Fue aprobado por las mayores reguladoras del mundo y también por la ANMAT. Es seguro y eficaz en la etapa temprana de la enfermedad y se administra de forma intravenosa en adultos y niños desde los 12 años, hasta ahora en contexto hospitalario. ¿Es la esperanza cuando llegue la endemia?
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Estados Unidos autorizó plenamente el remdesivir como tratamiento contra el COVID-19
Aunque el antiviral de Gilead contaba con una autorización de emergencia desde el mes de mayo, los estudios recientes sobre su efectividad impulsaron la decisión de la FDA, lo que probablemente amplíe su uso en el país
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La OMS concluyó que ninguno de los cuatro fármacos que probaba contra el COVID-19 salva vidas
La conclusión se desprende de un estudio masivo sobre 11.266 pacientes conocido como Solidarity, que durante varios meses analizó el efecto de varios medicamentos que podrían mitigar el impacto del nuevo coronavirus
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Un estudio global de la OMS concluyó que el Remdesivir es poco efectivo contra el COVID-19
La conclusión se desprende de un estudio masivo sobre 11.266 pacientes conocido como Solidarity, que durante varios meses analizó el efecto de varios medicamentos que podrían mitigar el impacto del nuevo coronavirus
Coronavirus y remdesivir: cómo será el ensayo clínico local en 100 pacientes argentinos que busca probar la eficacia del antiviral que funcionó contra el ébola
Será el aporte local al megaestudio Solidarity que impulsa la Organización Mundial de la Salud (OMS), y en donde Argentina participa junto a otros más de 30 países. Los resultados de esta investigación global serán claves para determinar una estrategia terapéutica frente al virus . Las autoridades regulatorias de Estados Unidos y Europa -FDA y EMA- ya autorizaron la droga para su comercialización contra el COVID-19
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Gilead anunció el precio de su tratamiento con remdesivir contra el coronavirus
Su uso ya fue autorizado en hospitales de Estados Unidos y Japón, mientras que la Agencia Europea de Medicamentos emitió una recomendación para lograr su aprobación
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Dos farmacéuticas que lideran las investigaciones contra el coronavirus evalúan realizar una megafusión
Se trata de Gilead, cuyo remdesivir ha demostrado ayudar a los pacientes con COVID-19 severamente enfermos, y AstraZeneca, que está realizando ensayos clínicos de una prometedora vacuna contra la enfermedad. De realizarse, sería la fusión más importante de la historia del sector farmacéutico
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