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GeSIDA apunta que el VIH ha pasado de ser un reto clínico a un reto social por el estigma que persiste

En el Congreso de los Diputados, especialistas y organizaciones destacaron que, pese a los avances en tratamientos, el rechazo social y las trabas administrativas continúan dificultando la integración y el acceso equitativo a la atención sanitaria para los afectados por VIH en España

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Gilead impulsa 'The moVIHe' para evidenciar el estigma y desconocimiento "que persisten" en torno al VIH

Tres documentales exploran, a través de testimonios y análisis de expertos, cómo los prejuicios, la desinformación y la discriminación impactan la vida de quienes conviven con el virus, destacando la necesidad de sensibilizar a la sociedad sobre esta realidad

Gilead impulsa 'The moVIHe' para

Padilla sostiene que el fin del VIH como problema de salud pública está "más lejos que nunca" a nivel político

Avances en el tratamiento del VIH y la necesidad de acceso universal destacan en la XII Jornada en Salud Pública y VIH, donde expertos abogan por la colaboración interdisciplinaria y la promoción de la prevención

Padilla sostiene que el fin

Roche se plantea reducir su inversión en EEUU ante la orden de Trump de bajar los precios

Roche advierte que la nueva orden ejecutiva de Trump sobre precios de medicamentos podría poner en riesgo su plan de inversión de 50.000 millones de dólares y afectar futuras iniciativas en EE.UU.

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Casi toda Latinoamérica excluida de acuerdo para acceso a genérico que previenen el VIH

La exclusión de países latinoamericanos del acceso a medicamentos genéricos contra el VIH genera preocupaciones ante el aumento de infecciones en la región y el obstáculo para producir tratamientos asequibles

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El uso del Lenacapavir para prevenir el VIH: el gran avance científico de 2024

Descubrimientos científicos de 2024: el Lenacapavir como profilaxis del VIH, avances en la eucarioticidad, nuevos biopesticidas y hallazgos sobre la formación de galaxias y terapia CAR-T

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Remdesivir: por qué el único tratamiento temprano aprobado en la Argentina y el mundo contra el COVID está en la mira de todos

Fue aprobado por las mayores reguladoras del mundo y también por la ANMAT. Es seguro y eficaz en la etapa temprana de la enfermedad y se administra de forma intravenosa en adultos y niños desde los 12 años, hasta ahora en contexto hospitalario. ¿Es la esperanza cuando llegue la endemia?

Remdesivir: por qué el único

Estados Unidos autorizó plenamente el remdesivir como tratamiento contra el COVID-19

Aunque el antiviral de Gilead contaba con una autorización de emergencia desde el mes de mayo, los estudios recientes sobre su efectividad impulsaron la decisión de la FDA, lo que probablemente amplíe su uso en el país

Estados Unidos autorizó plenamente el

La OMS concluyó que ninguno de los cuatro fármacos que probaba contra el COVID-19 salva vidas

La conclusión se desprende de un estudio masivo sobre 11.266 pacientes conocido como Solidarity, que durante varios meses analizó el efecto de varios medicamentos que podrían mitigar el impacto del nuevo coronavirus

La OMS concluyó que ninguno

Un estudio global de la OMS concluyó que el Remdesivir es poco efectivo contra el COVID-19

La conclusión se desprende de un estudio masivo sobre 11.266 pacientes conocido como Solidarity, que durante varios meses analizó el efecto de varios medicamentos que podrían mitigar el impacto del nuevo coronavirus

Un estudio global de la