La historia de Nuria y Guillermina: cómo una gota de sangre y un diagnóstico certero cambiaron sus vidas para siempre
La fenilcetonuria (PKU) es una enfermedad metabólica grave y poco frecuente que se detecta mediante la pesquisa neonatal, también conocida como “prueba de talón”. La importancia de un test que salva vidas y garantiza el bienestar de los pacientes y sus familias
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Algunos productos sustitutos del azúcar como los edulcorantes no calóricos como el aspartame se ostentan como “saludables”, sin embargo, recientemente algunos se han catalogado como posibles cancerígenos y tóxicos para algunas personas
Fenilcetonuria: causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento
Para tratar una enfermedad hay que conocer sus causas, síntomas y hasta el estado de salud del paciente
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Fenilcetonuria: la enfermedad que todavía preocupa en la pesquisa neonatal
Es una de las 6 patologías genéticas complejas que hoy conmemora su Día Mundial y está incluida en el Programa de la Pesquisa Neonatal, cuyo principal eslabón consiste en la extracción de unas gotitas de sangre en el talón del recién nacido para detectarlas y así iniciar un tratamiento temprano
Día Internacional de la Fenilcetonuria
Esta enfermedad, poco frecuente, causada por una mutación genética del recién nacido, hereditaria por padre y madre, debe ser tratada inmediatamente luego de su diagnóstico
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