AEPEF lanza su segunda convocatoria para la investigación del subtipo SPG11 de la paraparesia espástica hereditaria
Enfermedad genética rara afecta a personas desde la infancia, provoca debilidad progresiva y no cuenta con terapias específicas, por lo que investigadores españoles recibirán fondos para buscar avances médicos, diagnóstico y nuevas oportunidades en el manejo clínico