브라질, 화이자의 COVID-19 약물인 팍슬로비드의 긴급 사용 승인

브라질 최고 보건 당국은 수요일에 미국 제약 회사 화이자가 COVID-19 치료를 위해 개발 한 약물 인 Paxlovid의 긴급 사용을 승인했습니다.

브라질 국가 보건 감시국 (Anvisa) 은 “이용 가능한 모든 과학적 증거를 분석하고 관련 혜택에 대한 위험을 신중하게 평가 한 후”약물 사용을 승인하기로 결정했습니다.

법인은 메모에 표시된 바와 같이 승인이 “일시적”이며 “실험적으로 비상 사용”에만 해당한다고 언급했습니다.

브라질 이전에는 니르마트렐비르와 리토 나비 르를 결합한 경구 투여 항 바이러스제 인 Paxlovid가 이미 미국, 유럽 연합, 캐나다, 중국, 호주, 일본, 영국 및 멕시코에서 승인되었습니다.

산소 보충이 필요하지 않지만 SARS-CoV-2로 인해 심각한 형태의 질병으로 진행될 위험이 높은 성인의 경우 COVID-19 치료에 사용하는 것이 좋습니다.

“세계는 쉽게 접근 할 수 있고 COVID-19 포괄적 인 치료를 허용하는 효과적인 치료법에 대한 희망과 긴급함으로 기다리고 있습니다.” 라고 Anvisa 대학위원회 위원 인 Meiruze Freitas는 Paxlovid의 승인을 방어하기 위해 말했습니다.

그는 또한 “예방 접종이 입원과 사망을 피하는 최선의 전략”이라고 주장했지만 “전염병의 피해를 줄이기 위해”새로운 치료 전략”을 추가 할 수 있다고 강조했다.

브라질은 미국 및 인도와 함께 코로나 바이러스 전염병으로 세계에서 가장 큰 영향을받는 국가 중 하나이며 2 년 한 달 전에 바이러스가 발생한 이후 659,504 명이 사망하고 29.9 만 명이 감염되었습니다.

공식 자료에 따르면, 마지막 날 전국에서 263 명의 새로운 사망자와 거의 34,000 명의 긍정적 인 사망자가 발생했으며, 이는 2 월 중순 이후 Ómicron 변종으로 인한 피크가 극복되면 COVID 통계가 꾸준히 감소하고 있습니다.

예방 접종의 경우 2 억 1,300 만 명의 브라질 인 중 거의 75% 가 전체 일정을 잡고 있으며 약 40% 가 이미 팔에 첫 번째 추가 용량을 가지고 있습니다.

(EFE의 정보 포함)

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