जेनेवा (एपी) - दुनिया भर में तीस से अधिक कंपनियों ने फाइजर की कोरोनोवायरस गोली के जेनेरिक संस्करणों का उत्पादन शुरू कर दिया है, मेडिसिन पेटेंट पूल (एमपीपी), संयुक्त राष्ट्र प्रायोजित अंतरराष्ट्रीय संगठन जिसने इस सौदे पर बातचीत की, गुरुवार को कहा।
एमपीपी ने एक बयान में कहा कि 35 कंपनियों के साथ हस्ताक्षरित समझौतों को फाइजर की एंटीवायरल दवा, nirmatrelvir, या Paxlovoid का उत्पादन करने में मदद करनी चाहिए, जो दुनिया की आधी से अधिक आबादी के लिए उपलब्ध है।
एशिया, कैरिबियन, मध्य पूर्व और पूर्वी यूरोप के एक दर्जन देशों में जेनेरिक दवा निर्माता मूल सामग्री या गोली का उत्पादन शुरू कर देंगे। जिन कंपनियों को लाइसेंस की पेशकश मिली है, उनमें से वे अभी तक पुष्टि नहीं कर पाए हैं कि क्या वे भाग ले पाएंगे।
मेडिसिन पेटेंट पूल के कार्यकारी निदेशक चार्ल्स गोर ने कहा, “इससे देशों के लिए बहुत बड़ा बदलाव आएगा।” उन्होंने कहा कि कुछ सबसे गरीब देशों में फाइजर की दवा की उपलब्धता विशेष रूप से महत्वपूर्ण है। “वे टीकों के लिए कतार के अंत में रहे हैं, इसलिए मौतों को रोकने के लिए शस्त्रागार में ऐसा उपचार करना बिल्कुल महत्वपूर्ण होगा।”
गोर ने अनुमान लगाया कि कुछ जेनेरिक दवा कंपनियां इस साल नियामक अनुमोदन के लिए अपनी दवाओं को प्रस्तुत करने के लिए तैयार हो सकती हैं, 2023 में कुछ आपूर्ति उपलब्ध हैं।
फाइजर की एंटीवायरल दवा ने गंभीर COVID-19 लक्षणों के जोखिम वाले लोगों के लिए अस्पताल में भर्ती होने और मृत्यु के जोखिम को 90 प्रतिशत तक कम कर दिया है। इसे ओमिक्रॉन वेरिएंट के खिलाफ भी प्रभावी दिखाया गया है क्योंकि यह कोरोनावायरस के वायरल शिखर को संबोधित नहीं करता है, जहां अधिकांश चिंताजनक कारक रहते हैं।
कई स्वास्थ्य विशेषज्ञों ने समझौते का स्वागत किया, लेकिन लगातार कमियों की ओर इशारा किया। उदाहरण के लिए, ब्राजील जैसे विनाशकारी COVID-19 प्रकोपों का सामना करने वाले कुछ देशों को समझौते से बाहर रखा गया है। शर्तों के तहत, ब्राजील की कंपनियां फाइजर गोली का उत्पादन कर सकती हैं, लेकिन जेनेरिक संस्करण वहां बिक्री पर नहीं होगा।
फाइजर को जेनेरिक संस्करणों की बिक्री के लिए रॉयल्टी प्राप्त नहीं होगी जब तक कि कोरोनोवायरस महामारी को विश्व स्वास्थ्य संगठन द्वारा वैश्विक स्वास्थ्य आपातकाल के रूप में वर्गीकृत नहीं किया जाता है।
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