
冠状病毒是一种流行病的感染,它会影响人体的不同器官和组织。著名的科学家埃里克·托波尔(Eric Topol),斯克里普斯研究转化研究所的创始人兼所长,分子医学教授兼美国斯克里普斯研究执行副总裁,详细介绍了这项新发表的研究,该研究是疫情中最重要的研究之一,分析了 COVID-19 对大脑的潜在影响。
正如托波尔博士在《卫报》上签名的一篇文章中所解释的那样,”关于灰质损失、大脑大小缩小和认知障碍的主要发现令人担忧,应该放在上下文中。”他提到了发表在《自然》杂志上的一项研究,该研究由英国牛津大学纳菲尔德临床神经科学系的斯蒂芬·史密斯领导。
他说,如果你想确定 SARS-CoV-2 病毒是否会损害大脑,理想的做法是在感染 COVID-19 之前和之后进行脑部核磁共振成像,并对也有两组大脑图像的没有感染的人进行匹配的对照组(按年龄和性别以及病史)。
这项研究是在英国进行的,在疫情爆发之前,成千上万在英国生物银行注册的人已经进行了脑部扫描。无论有没有感染冠状病毒,他们中的一个亚组平均在三年后接受了治疗。他们还接受了基本的认知测试(一种连接点测试)和大脑扫描。

根据Topol的数据,在基线勘探时,每个小组大约有 400名参与者,年龄在47至80岁之间,平均为59岁。没有多样性,因为两个群体中有 97% 是白人。除 15 人外,COVID-19 组中的所有人都有轻度或中度症状,不需要住院治疗,取消对这一少数需要住院治疗的人的分析也不会影响结果。
托波尔说:“重要的是要注意,在这种情况下,该研究指的是大多数患有轻度 COVID-19 的老年白人成年人。”他还提到:“随着年龄的增长,通常每年灰质损失约0.2%,这是在对照组中观察到的。另一方面,在这项研究中,在感染四个月后,COVID-19 感染者的灰质损失比对照组多,有些多达十倍,” 他强调说。
特别是,脑损伤 —— 灰质流失 —— 主要发生在与气味有关的区域。除了大脑的结构变化之外,受感染人群的认知测试也有所减少,需要更长的时间来完成这项任务。另一方面,两组之间的内存测试结果没有差异。
“现在,这一切意味着什么?这是一个难以复制的单一研究设计,但独立复制很重要。我们还没有,所以我们不能认为调查结果是确定的,尽管它们令人担忧。其他不确定性包括对 COVID-19 组症状的无知,例如嗅觉丧失以及对分类的依赖(COVID 与非 COVID)不同的测试,其中一些测试的精度不高,” Topol说。
专家想知道:“这两个群体是否平衡?据观察,“被感染的参与者认知能力较低的微妙模式”。尽管这不会影响连续测试的结果,也不会影响与对照组的比较,但它确实揭示了 COVID-19 和对照组之间的特征存在一些不平衡。尽管这是关于 COVID-19 脑成像的最大规模的研究,但其大小并不能阻止各组之间的多个细微差异,这些差异累积起来可能影响了结果。”
托波尔博士指出,大脑结构变化的机制尚不确定,但可能涉及鼻腔感染引起的炎症。大多数关于冠状病毒和大脑的研究都支持病毒诱发的炎症,而不是神经元的直接感染,将其作为脑损伤的途径。COVID-19 组中受影响最大的大脑区域与嗅觉(边缘系统)有关,嗅觉使这种鼻腔通道成罪。
英国的这项研究通过将 COVID-19 的大脑成像与少数流感或肺炎患者进行比较,检查了该过程是否特定于该病毒,但没有观察到模式的相似之处。
“重要的是要注意,这不是一项长期的COVID研究。Topol写道,长期患有COVID的人经常报告的脑雾症状已与癌症疗法的 “化疗大脑” 进行了比较,脑部炎症主要影响白质,与当前的报告无关。”

COVID组在感染后仅接受过一次评估,大约四个月后,记忆力没有受到影响,症状细节也没有。单一评估还提出了一个问题,即结构性变化以及更可能的认知障碍是否具有一定的可逆性。尽管脑细胞没有很大的再生能力,但它们具有非凡的可塑性,可以形成和重组突触连接,以保持功能。
硬币的另一面也是可能的。在@@ COVID组中观察到的边缘系统萎缩程度适中,是阿尔茨海默氏病大脑成像的经典模式之一。出于这些原因,随后的脑部成像对于确定可能的康复或进展至关重要。
另一个问题是结果是否适用于年轻人和儿童。在牛津大学的研究中,“认知障碍的基本测试主要发生在70岁以上的人群中。尚未确定 COVID-19 是否会影响年轻人大脑的结构或功能变化。这也提出了因果关系的问题,因为大脑撞击测试应被视为一种关联,因为尽管可能存在COVID因果关系的证据,但不是绝对或安全的,” 托波尔说。

在这种情况下,该研究提到了Ómicron之前的变种,奥米龙是一种超传播变种,据信最近几个月可能感染了40%或更多的美国人和欧洲人。重要的是要注意,Ómicron的嗅觉损失要比Delta和以前的变种少得多,在某些研究中是十分之一。“这表明,对于Ómicron来说,对COVID大脑影响的责任要小得多。他说,每种变体都可能与人体的组织和器官具有不同的亲和力,称为向性;由于尚未解释的原因,Ómicron对嗅球的向性较小,嗅球是大脑底部的专门研究气味的神经元。”
两年来,“自从将严重的COVID肺炎视为唯一的问题以来,我们已经走了很长一段路。尽管关于COVID对大脑的有害影响的不确定性清单很长而且尚未解决,但至关重要的是,我们必须高度重视感染的潜在责任和不可预测性,即使是最轻微的感染,” Topol建议。
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