Mónica García pide a la OMS acelerar el desarrollo del Plan de Acción Global sobre Enfermedades Raras

La petición de avanzar con mayor rapidez en los compromisos asumidos para las enfermedades raras marcó el mensaje de Mónica García durante su intervención en la 158ª reunión del Consejo Ejecutivo de la Organización Mundial de la Salud (OMS). Según publicó la propia OMS y detalló el Ministerio de Sanidad, la ministra transmitió esta solicitud en nombre de los 41 países que copatrocinan la resolución sobre enfermedades raras adoptada en la última Asamblea Mundial de la Salud.

De acuerdo con la información difundida por la OMS, García instó a la Secretaría del organismo a acelerar la elaboración del Plan de Acción Global sobre Enfermedades Raras, cuyo borrador está previsto para presentarse en la 81ª Asamblea Mundial de la Salud, programada para 2028. El medio consignó que, en palabras de la ministra, este plan representa “una hoja de ruta para la solidaridad, la coordinación global y la acción transformadora”, al proporcionar pautas prácticas para que los estados miembros refuercen los sistemas de salud y garanticen diagnósticos precoces, además de acceso equitativo a tratamientos basados en evidencia.

Durante su intervención, la ministra valoró el esfuerzo preparatorio de la Secretaría de la OMS para dar respuesta a las necesidades de las personas con enfermedades raras, pero recalcó la urgencia de intensificar el ritmo de los trabajos. Según informó la OMS, García subrayó la importancia de “desarrollar el Plan de Acción Global” como herramienta clave para propiciar una acción coordinada y sustentada científicamente en el plano mundial, más aún en un contexto internacional con dificultades financieras.

Tal como reportó la OMS, el respaldo a la resolución sobre enfermedades raras en la 78ª Asamblea Mundial de la Salud supuso un reconocimiento de la urgencia de enfrentar los desafíos específicos que afrontan más de 300 millones de personas con enfermedades raras a nivel global, junto con sus cuidadores. La resolución declaró estas patologías como prioridad de salud pública internacional, y fue promovida conjuntamente por España y Egipto. El objetivo es promover la equidad, la inclusión y el acceso universal a servicios esenciales de salud para este colectivo.

La ministra española aseguró que los países firmantes de la resolución expresan disposición para colaborar con todos los estados miembros, la Secretaría de la OMS y los diferentes socios internacionales, con la finalidad de “garantizar que nadie que viva con una enfermedad rara quede rezagado”. De acuerdo con la OMS, García insistió en la importancia de compartir el conocimiento científico y las innovaciones, fortaleciendo la capacitación de los sistemas sanitarios para dar una respuesta efectiva y personalizada a las necesidades de cada persona, sin importar su ubicación geográfica.

Según la información publicada por la OMS, García expresó su confianza en que la resolución y las acciones derivadas contribuyan a reconocer las enfermedades raras como una prioridad global. Concluyó afirmando que el propósito es asegurar que se garanticen “la salud, la esperanza y la dignidad de millones de personas en todo el mundo”.