تحدد 42 جينًا مرتبطًا بخطر الإصابة بمرض الزهايمر.

يتضمن الدماغ السليم عشرات المليارات من الخلايا العصبية التي تعالج المعلومات وتنقلها إلى عضلات وأعضاء الجسم. عندما يتطور مرض الزهايمر، يتعطل التواصل بين الخلايا العصبية. يمكن أن يؤدي إلى فقدان الوظيفة وموت تلك الخلايا. أصبحت نتائج أكبر دراسة وراثية حول مرض الزهايمر في العالم معروفة الآن . وقدم أدلة مقنعة تربط المرض بالتغييرات في الجهاز المناعي للدماغ.

وقد قاد الدراسة علماء من أوروبا. تم استخدام جينومات 100,000 شخص مصاب بمرض الزهايمر و 600,000 شخص أصحاء. وتمكنوا من تحديد 75 جينًا مرتبطًا بزيادة خطر المعاناة من المرض، بما في ذلك 42 جينًا لم يكن متورطًا من قبل.

الباحثون الذين أجروا الدراسة، التي نشرت في مجلة Nature Genetics، هم جزء من المؤسسات العلمية والجامعات في فرنسا وبلجيكا وهولندا وإسبانيا والمملكة المتحدة وألمانيا والولايات المتحدة وفنلندا والسويد والنرويج وأستراليا واليونان وإيطاليا وبلغاريا وأيسلندا والدنمارك، البرتغال والنمسا وقبرص وجمهورية التشيك وسويسرا. شارك باحثون من الأرجنتين والبرازيل من أمريكا اللاتينية.

واحدة من المؤلفين المشاركين هي الدكتورة لورا موريلي، من مؤسسة معهد ليلوير وكونيسيت الأرجنتين. عندما أجرى Infobae مقابلة مع Infobae، قال موريلي إن البحث يتألف من معالجة المعلومات حول «عدد كبير من الحالات والضوابط في السكان الأوروبيين وحدد بشكل أكثر دقة الملف الجيني المرتبط بخطر الإصابة بمرض الزهايمر».

ما فائدة هذا الإنجاز؟ «مع المعلومات الجينية المرتبطة بخطر الإصابة بمرض الزهايمر، كان من الممكن إنشاء مسارات التمثيل الغذائي المرتبطة بعملية التنكسية العصبية المميزة لمرض الزهايمر. وبهذه الطريقة، يمكن تحديد أهداف علاجية جديدة محتملة للعلاج».

«بمجرد حصولنا على بيانات الجين المرتبط بخطر المرض، فإن ما يتم فعله هو معرفة البروتين المشفر بواسطة هذا الجين. ثم يتم وضع هذا البروتين في مسار بيولوجي. على سبيل المثال، إذا كان البروتين مرتبطًا بعملية التهابية، فيمكن اقتراح أن الالتهاب مرتبط بالمرض ويتكهن بأنه يمكن علاج المرضى بالعقاقير المضادة للالتهابات».

العالم موريلي، جنبا إلى جنب مع إغناسيو بروسكو، من قسم العلوم الفسيولوجية بكلية الطب بجامعة بوينس آيرس ومستشفى إيفا بيرون في سان مارتين، كارولينا Muchnik، من معهد لاناري في UBA، ومجموعة سيلفيا كوشن، من مستشفى El كان كروس، وجامعة أرتورو جوريتشي و Conicet، بعض المؤلفين المشاركين للدراسة.

«مجموعتنا، جنبًا إلى جنب مع مجموعات بحثية أخرى في الأرجنتين، هي جزء من كونسورتيوم مخصص للتوظيف والتحليل الجيني للحالات وضوابط النسب المختلطة بين الأوروبيين والأمريكيين الهنود. هذه المجموعة مفيدة للكونسورتيوم الأوروبي الذي قاد العمل للتحقق من صحة النتائج التي توصل إليها في مجموعة من السكان من أصل عرقي مختلف. لم يشمل العمل في Nature Genetics مرضى من الأرجنتين, قال موريلي.

تشير نتائج الأبحاث المنشورة في Nature Genetics إلى أن الانحطاط في أدمغة مرضى الخرف قد يتم تحفيزه من خلال النشاط «العدواني المفرط» للخلايا المناعية في الدماغ، والتي تسمى الدبقية الدقيقة.

وقال البروفيسور جولي ويليامز، مدير معهد المملكة المتحدة لأبحاث الخرف في جامعة كارديف والمؤلف المشارك للدراسة، لصحيفة الغارديان أن النتائج يمكن أن تساعد في إحياء الجهود لإيجاد علاج فعال. وقال «ان هذا دليل كبير على الخطأ الذى يحدث». «قبل ثماني أو تسع سنوات لم نعمل على جهاز المناعة. لقد أعاد علم الوراثة توجيهنا».

كما سمحت الدراسة للعلماء بابتكار درجة خطر وراثية يمكنها التنبؤ بالمرضى الذين يعانون من ضعف إدراكي سيصابون بمرض الزهايمر في غضون ثلاث سنوات من ظهور الأعراض الأولى. النتيجة ليست مخصصة للاستخدام السريري في هذا الوقت, ولكن يمكن استخدامها عند تجنيد الأشخاص لإجراء التجارب السريرية للأدوية التي تهدف إلى علاج المرض في مراحله الأولى.

يوجد اليوم أيضًا أكثر من 55 مليون شخص يعانون من الخرف في جميع أنحاء العالم، وقد تم التنبؤ بالفعل بأن هذا النوع من الاضطراب العقلي سيؤثر على 139 مليون بحلول عام 2050. مرض الزهايمر هو السبب الأكثر شيوعًا للخرف. على الرغم من العبء الهائل للمرض، لم تكن هناك أدوية جديدة في العقدين الماضيين، باستثناء الأدوكانوماب، المصرح به بشكل مثير للجدل في الولايات المتحدة.

أظهرت الأبحاث السابقة أنه في حين أن عوامل نمط الحياة مثل التدخين وممارسة الرياضة والنظام الغذائي تؤثر على خطر الإصابة بمرض الزهايمر، فإن ما بين 60٪ و 80٪ من خطر الإصابة بالمرض يعتمد على الوراثة. ومع ذلك، وفقًا لـ Williams، تأثر تطوير الأدوية بشكل كبير بدراسة العائلات التي تعاني من طفرات جينية نادرة تسبب الظهور المبكر لمرض الزهايمر.

من بين جينات الخطر التي أبرزتها الدراسة تلك التي تؤثر على فعالية الخلايا المناعية في الدماغ، الدبقية الدقيقة، للقضاء على الأنسجة المعرضة للخطر. في الأشخاص المعرضين للخطر، يبدو أن خلايا التنظيف هذه تعمل بقوة شديدة.

قال ويليامز: «أنا متفائل تمامًا بشأن وجود علاجات تعمل مع بعض الأنظمة التي ندرسها». تتناسب النتائج مع النتائج السابقة التي تشير إلى دور الجهاز المناعي. الأشخاص المصابون بداء السكري، الذي يؤثر على جهاز المناعة، لديهم مخاطر أعلى بكثير، على سبيل المثال، وبمجرد حدوث الخرف يمكن أن تؤدي العدوى إلى التدهور المعرفي بشكل أسرع.

قالت الدكتورة سوزان كولهاس، مديرة الأبحاث في أبحاث الزهايمر في المملكة المتحدة، عن الدراسة المنشورة: «إن إنشاء قائمة شاملة لجينات خطر مرض الزهايمر يشبه وجود أجزاء من اللغز معًا، وعلى الرغم من أن هذا العمل لا يعطينا الصورة الكاملة، إلا أنه يوفر إطارًا قيمًا لـ التطورات المستقبلية. ومع ذلك، تخبرنا الأبحاث أيضًا عن مدى تعقيد مرض الزهايمر، مع العديد من الآليات المختلفة المشاركة في تطور المرض».

عندما سئل من قبل Infobae، قال بابلو ريتشلي، مدير مركز صحة الدماغ (CESAL) وعضو جمعية الأطباء النفسيين الأرجنتينيين: «يقدم العمل المزيد من الأدلة على العلاقة بين الجينات ومرض الزهايمر. هذا النوع من النتائج مرحب به دائمًا لإنشاء فرضيات وخطوط بحث جديدة». لكن الطبيب، الذي لم يشارك في العمل، أوضح: «ومع ذلك، ما زلنا بعيدين عن القدرة على التنبؤ بالتأثير الذي يمكن أن يحدثه ذلك في المستقبل في المكتب».

استمر في القراءة:

اكتشفوا عاملاً يفسر سبب كون النساء أكثر عرضة للإصابة بمرض الزهايمر.

ما هي الأطعمة العشرة التي تساعد على منع التدهور المعرفي؟