للإشادة بعمه المصاب بمتلازمة داون، كان لديه دورة كاملة يرتدي جوارب متباينة

«العم جورجيتو». هذا ما تسميه فالنتينا ريفيرو خورخي أورتز، عمها البالغ من العمر 60 عامًا والذي يعاني من متلازمة داون، بحب عميق. تقول إن نشأتها بجانبها، ورؤيته يتغلب على المحن ويشاركه في كل لحظة من حياته، هو شيء يملأها بالعاطفة والفخر. تعترف بأنها تحب أن تخبرها والدتها مرارًا وتكرارًا عن ذلك اليوم عندما هزها بين ذراعيه لأول مرة عندما كانت مجرد طفلة.

«عمي كائن جميل! أعتقد أنه لا يوجد أحد أفضل منه في هذا العالم»، يقول إنفوباي فالنتينا، الذي قرر يوم الاثنين 21 مارس، بمناسبة اليوم العالمي لمتلازمة داون، الإشادة به في مدرسته مع جميع زملائه في السنة الخامسة في مدرسة في سانتا إيلينا، في إنتري ريوس.

في ذلك اليوم، ارتدت الدورة بأكملها جوارب بألوان مختلفة على كل قدم وانضمت إلى المبادرة العالمية التي تسعى إلى زيادة الوعي حول متلازمة داون. تم تحديد التاريخ من قبل الأمم المتحدة ليرمز إلى التثلث الصبغي للزوج 21، وهو التغيير الكروموسومي الذي يؤدي إلى ظهور المتلازمة والذي يشبه في الشكل الوسائل.

قصة فالنتينا وجورجيتو

بمجرد أن عرفت أن ديسيريه حامل، ظل خورخي يعانقها. «العم! العم!» ، كرر عندما لمس صدره بحماس. أصبح عم ًا كبيرًا لفالنتينا، ابنة ابنة أخته الحبيبة، أثرت عليه عاطفياً.

الرجل أكثر من مجرد عم لهم. «إنه أفضل صديق لي، شريكي، صديقي. دافعت عن نفسي من التحديات عندما كنت صغيرا، وذهبت إلى المدرسة، وكنت شريكي في جميع الألعاب. في فترة ما بعد الظهر، في منزل الجدة، الذي لا تزال تعيش معه، اعتادت العزف على الجيتار والبندون، والآن تعزف على الناي... جورجيتو هو أفضل شخص في عالمي وقد استمتعت به كثيرًا وفي أفضل مرحلة له «، يعرّفه Dessiré Ortiz (32) بحماس من المنزل الذي يستريح فيه عمه.

مع هذا الإعجاب بخورخي فالنتينا نشأ. «بالنسبة لي لم يكن أبدا شخص مختلف، لم أره من هذا القبيل، على العكس تماما. كان دائما واحدا آخر لأنه تربى بهذه الطريقة. الجميع يريده، في القرية يعرفه الجميع، إنه شخص بلا شر، إنه موهوب ومستعد دائمًا لمساعدة الآخرين. هذا كل ما هو صحيح! «، يقول عم الأب الأكبر الذي قضى متوسط العمر (56 عاما وفقا للإحصاءات) للشخص المصاب بالمتلازمة.

لبضع سنوات، كان خورخي يعاني من الدوخة ويجد أحيانًا صعوبة في التعرف على الناس، حتى بنات أخته، لكنه يحافظ على ذكرياته ثابتة في ذاكرته: سنواته في فرقة المدينة أو عندما عاش اللحظة الأكثر خصوصية في حياته. «هل تتذكر عندما أخذتك ذراعك إلى الكنيسة؟» ، سأل ديسيري قبل بضعة أيام. «كيف لا أتذكر يا عمي!» ، أجابت عليه وفازت عناق.

تقول المرأة: «عندما أخبرته أنني سأتزوج، أخبرني أنه يريد أن يأخذني إلى المذبح، لكنه أخذني إلى باب الكنيسة حيث كان والدي ينتظرني»، وتأسف لأن «وفاة جدي، قبل بضع سنوات، أثرت عليه كثيرًا، لكنه كان دائمًا قريبًا جدًا من جدة». «كان يعيش معهم دائمًا والآن يفعل ذلك مع جدتي وبعض العمات. على الرغم من أنه لا يستطيع أن يفعل كل ما فعله من قبل، إلا أنه يعرض دائمًا المساعدة، فهو يريد دائمًا أن يفعل شيئًا».

مع الضحك، تقول فالنتينا لـ Infobae: «الكثير لا يمكنها فعله الآن لأنها كبيرة بالفعل، لكنها تحب غسل البطاطس، لذلك يشترون البطاطس السوداء ويغسلها».

لفتة حب

لمدة ثلاث سنوات، كانت فالنتينا تبحث عن طرق لتكريم عمها الحبيب والانضمام إلى المبادرة العالمية ليوم متلازمة داون. «في المنزل نرتدي الجوارب المختلفة كل 21 مارس وقبل بضع سنوات ارتديتها إلى المدرسة مثل هذه وسألوني عما حدث أنني ذهبت هكذا... شعرت بالحرج ووضعت تلك التي ترتدي الزي الرسمي مرة أخرى، ثم شعرت أنه شيء ترك لي. لذلك هذا العام، عندما يكون لدي مجموعة جميلة من الزملاء، قررت أن أخبرهم بالسبب واقتراح الانضمام إلى الحملة. ذهب الجميع بجوارب مختلفة يوم الاثنين وحتى استخدموها عندما غادروا لمواصلة رفع مستوى الوعي خارج المدرسة. الشيء المثير هو أن معلمة رياض الأطفال هنأنا وأظهرت لنا أنها استخدمتها أيضًا».

على الرغم من أن خورخي لم يستطع إدراك ما حدث، إلا أن بنات أخته يعرفون أن تلك البادرة كانت ستحركه. يقول ديسيريه: «كان سيكون سعيدًا لأنه شخص شفاف لدرجة أنه حتى لو كان من الصعب عليه التواصل، فإنه يقول الكثير بإيماءاته ونظرته».

تم الاحتفال بالمبادرة من قبل المدرسة وجيرانها في القرية. «نأمل في العام المقبل، بالفعل في السنة السادسة، يمكننا تنظيمها بشكل أفضل والقيام بذلك في جميع درجات المدرسة. ما أريده هو أن يستمر الحديث عن متلازمة داون وأن يتم التحدث بها بشكل جيد, لأنه يزعجني كثيرًا عندما أسمع أشخاصًا يقولون «أسفل» كإهانة. آمل أن يتعاون ما فعلناه مع هذه القضية «، تختتم فالنتينا.

جوارب غير متساوية، مبادرة عالمية

بدأت الحملة في المملكة المتحدة، عندما نشرت كلوي لينون، وهي فتاة بريطانية تبلغ من العمر 5 سنوات، مقطع فيديو على وسائل التواصل الاجتماعي في عام 2018 تطلب فيه، للاحتفال بهذا اليوم، أن يرتدي الجميع لباس ضيق مختلف على كل قدم: ألوان زاهية ومشرقة ومشرقة ومطبوعات، بحيث لا لا أعرف سبب وجودهم، وبهذه الطريقة، سيتحدث الجميع يومًا واحدًا على الأقل عن متلازمة داون.

وقد شارك في اقتراحه أكثر من 700،000 شخص وتجاهل الحدود والحدود.

منذ ذلك الحين، يستخدم الأشخاص الذين يعرفون أو يعيشون مع شخص مصاب بهذه المتلازمة متوسطًا مختلفًا على كل قدم ويحملون الصور على الشبكات الاجتماعية مع شعار «أرتديها بشكل مختلف لأننا متشابهون» الذي يهدف إلى زيادة الوعي بكرامة الأشخاص ذوي الإعاقات الذهنية.

استمر في القراءة: