Un adolescente de Foxborough, Massachusetts, que sufría una enfermedad genética que acelera el proceso de envejecimiento murió a los 17 años.
Sampson Berns falleció el viernes pasado debido a complicaciones asociadas con el síndrome Hutchinson-Gilford, comúnmente conocido como progeria, que le fue diagnosticado cuando tenía 22 meses.
Tras comprobar que se sabía muy poco de esta enfermedad y de su tratamiento, sus padres crearon la fundación The Progeria Research Foundation, sin fines de lucro.
El joven protagonizó un documental de HBO titulado La vida según Sam, que se encuentra entre los posibles nominados a los premios Oscar de 2014.
Ese filme contribuyó a dar a conocer esta enfermedad, que causa la degeneración musculoesquelética y problemas cardiovasculares asociados al envejecimiento.
La progeria es una enfermedad genética de la infancia extremadamente rara que se caracteriza por un envejecimiento brusco y prematuro en niños entre su primer y segundo año de vida. Se estima que afecta a uno de cada 7 millones de recién nacidos.
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