Prohíben la venta de un medicamento para tratar el síndrome de hemofilia

Así lo dispuso la Administración Nacional de Medicamentos Alimentos y Tecnología Médica. Es por la aparición de ampollas adulteradas

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La Administración Nacional de Medicamentos Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso la suspensión de la comercialización del Factor VIII, marca Beriate P1000, del Laboratorio CLS Behring, ante la aparición de ampollas adulteradas.

La medida fue ratificada por la ministra de Salud de la Nación, Graciela Ocaña, el Interventor y Subinterventor de la ANMAT, Ricardo Martínez y Daniel Gollán, respectivamente, y el Director del Instituto Nacional de Medicamentos (INAME), Carlos Chiale.

La existencia de medicamentos falsos fue descubierta por los miembros del Programa de Pesquisa de Medicamentos Ilegítimos del INAME, quienes se encargan de rastrear comercializaciones de medicamentos adulterados.

La hemofilia es una enfermedad hemorrágica hereditaria que casi exclusivamente la padecen los hombres y la portan las mujeres, según explicaron desde el Ministerio de Salud.

Esta enferemedad se caracteriza por la aparición de hemorragias internas y externas que se producen por la deficiencia parcial o total de una proteína coagulante denominada globulina antihemofílica.

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