De “un mundo sin dolor” a negligencia fatal: la historia detrás del remedio “milagroso” que produjo una revolución en la salud pública a nivel mundial
El desastre provocado por la talidomida fortaleció el rol de la FDA y estableció la obligatoriedad de estrictos ensayos clínicos, marcando un antes y un después en la protección de pacientes. Esta tragedia redefinió los estándares éticos y científicos en todo el planeta
Un fármaco que se usa para enfermedades autoinmunes fue autorizado también como tratamiento para COVID-19 sin combinación
Es el medicamento baricitinib. La autoridad regulatoria de los Estados Unidos, la FDA, lo autorizó para uso de emergencia. En noviembre del año pasado le había dado luz verde pero debía administrarse con remdesivir
EEUU autoriza un fármaco contra el COVID-19 que reduce 85% las posibilidades de internación y muerte en personas con factores de riesgo
La FDA, la agencia regulatoria de ese país, autorizó al sotrovimab para uso de emergencia, mientras se termina la etapa final del ensayo clínico en fase 3. Es solo para casos leves y moderados. No se puede usar si el paciente ya necesitó respirador
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“Moscú está creando riesgos de apagón en instalaciones nucleares, incluidas Chernóbil y otras centrales nucleares”, expresó en un comunicado difundido en redes sociales la portavoz de Exteriores del bloque, Anitta Hipper, quien calificó los ataques de “imprudentes”
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