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Vivir y morir en Constitución: relatos íntimos de la batalla por la identidad de las trabajadoras sexuales en un barrio de “rotos”
Georgina Orellano cuenta, en el libro “Vidas de putas, calle, sexo y mentiritas”, la vida de “la Perrito” y de “la Diva”, y también sus muertes: mujeres trans que vivían y sobrevivían en uno de los barrios más peligrosos de la ciudad de Buenos Aires. Sus historias enseñan quiénes eran, qué hacían y cómo es habitar un territorio que tiene su propio lenguaje, su propia atmósfera, su propio drama. Viaje al interior de una zona roja
Ni condena eterna ni expulsión definitiva del mundo espiritual: excomunión, un límite que protege la fe y busca el arrepentimiento
Se trata del gesto más grave que una comunidad religiosa puede ejercer sobre uno de sus miembros. Es una distancia impuesta para señalar que algo esencial se quebró, pero puede ser levantada si hay voluntad de reconciliación. El significado de una sanción que no fue solo un instrumento religioso, sino también un factor decisivo en la historia política de Europa
“No íbamos a clase cuando fumigaban”: la historia del “carancho de metal” y la problemática rural que potenció un Woodstock ambiental
La rutina entre materias y recreos de una escuela rural de Córdoba cambió cuando un maestro con su guitarra les propuso usar el arte para hablar de los problemas ambientales. Laureano, uno de los estudiantes, recordó el nacimiento de “Una canción para mi tierra” y cómo el arte fue un motor de cambio social que hoy despierta la atención internacional
“Ley Megan”: el crimen de una niña de siete años que impulsó la creación del registro de delincuentes sexuales en los Estados Unidos
El 30 de mayo de 1997 Jesse Timmendequas fue condenado a muerte por violar y estrangular a la niña Megan Kanka, vecina de su casa en Nueva Jersey. El caso dio lugar a la “Ley Megan”, una norma que obliga a los estados a tener un registró público de violadores para advertir a las comunidades donde viven y proteger a los niños
Nació con fibrosis quística y vivió 23 años sin respirar bien hasta que decidió operarse: la historia de un trasplante bipulmonar
Micaela Galetzky fue diagnosticada a los cuatro días de vida de esta enfermedad genética que afecta el funcionamiento de diferentes órganos. Creció atada a tratamientos y acostumbrada a toser de manera crónica y cada noche de su vida. Era la única rutina que conocía: la de las infecciones y los médicos. En 2024 sintió que había llegado a su límite y decidió internarse a esperar un trasplante que tardaría seis meses en llegar. En el Día Nacional de la Donación de Órganos y Tejidos, comparte su experiencia
