Agregar Infobae enGoogle

La rara enfermedad que padece el 10% de las mujeres y desconcierta a la ciencia

El lipedema es una patología que por el impacto físico que produce suele confundirse con un simple exceso de tejido adiposo. No tiene tratamiento y afecta a la salud mental. Para la ciencia, su origen sigue siendo una incógnita compleja de descifrar

El lipedema es una condición crónica en la que la grasa anormal se acumula progresivamente en las extremidades inferiores (iStock)

Hinchazón, hematomas, dolor al tacto, celulitis, fatiga. Las características que definen a esta extraña condición debilitante no alcanzan para detectarla. A pesar de que se estima que afecta a alrededor del 11% de las mujeres, la comunidad científica aún no pudo dar con su origen. Se trata del lipedema, una patología que no tiene tratamiento y que, al desconocer la causa, incluso los médicos suelen hacer caso omiso de los enfermos, declarando que los pacientes simplemente están gordos.

El lipedema es una entidad clínica que, aunque hay algunos casos en hombres, afecta fundamentalmente a mujeres. Consiste en una alteración en la distribución de la grasa, que se acumula de forma anormal y simétrica sobre todo en los miembros inferiores, desde la cadera hasta los tobillos. Por el estado que presenta el paciente, puede llevar a la confusión con obesidad y otros tipos de edemas.

Entre otras consecuencias están la hinchazón, la aparición de celulitis y la fatiga muscular (iStock)

La acumulación de tejido adiposo se centra en los muslos, las nalgas, las pantorrillas, en las piernas en general (ampliando su tamaño desde los tobillos hasta las caderas). En tanto, los pies no se ven afectados. El efecto provoca que las piernas se sientan suaves y sensibles al tacto, con la recurrente aparición de hematomas. El impacto, además de físico, es también psicológico. Estigmatizante, puede llevar a desmoronar la autoestima, derivar en trastornos de alimentación o caer en la obsesión de exigirse demasiado en los ejercicios físicos.

PUBLICIDAD

"Tengo pacientes con lipedema de 20 y pocos años en sillas de ruedas", comentó a la BBC Vasu Karri, un cirujano plástico que se especializa en lipedema. Según el especialista, la condición es progresiva y empeora con el tiempo: "Los pacientes pueden sufrir dolor, osteoartritis, trastornos de salud mental y, a veces, incapacidad para caminar".

Aún no se ha podido hallar el origen de la enfermedad (The Lipedema Project)

Considerando como factores de riesgo la inactividad física, la mala alimentación y mantener una posición erguida durante mucho tiempo, la investigación científica aún no es capaz de identificar las causas exactas. Hay una idea errónea de que el lipedema es causado por la obesidad. Según Karri, "no hay evidencia confiable de que la dieta impacte o influya en la enfermedad".

Se presume que parece haber un componente genético en la enfermedad. Una hipotética correlación con la acción de hormonas femeninas y la herencia, ya que la mayoría de las víctimas encuentran que se dispara durante la pubertad, el embarazo o la menopausia.

PUBLICIDAD

La estigmatización que genera puede llevar al paciente a sufrir trastornos alimenticios (iStock)

En pos de hallar la causa de la enfermedad, expertos del Hospital St. George y la Universidad de Londres pusieron en marcha una nueva investigación, que aún permanece en curso. Los especialistas reclutaron a 100 pacientes para explorar la base genética de la condición.

Pia Ostergaard, líder del estudio, mostró su expectativa: "Esperamos que al descubrir el defecto genético subyacente que produce el lipedema, podamos utilizar este nuevo conocimiento para tener una mejor comprensión del mecanismo de la enfermedad, que a su vez nos ayudará a encontrar un tratamiento más específico, que en la actualidad se limita a la hinchazón", dijo.

LEA MÁS:

Qué es el "Mal de San Vito", la enfermedad que tanto preocupa al Papa Francisco

La extraña y peligrosa enfermedad que puede confundirse con una simple alergia

Hemofilia: cómo prevenir esta extraña enfermedad genética

La extraña enfermedad que padecen medio millón de argentinos sin saberlo

PUBLICIDAD

Más Noticias

Montaje para el Festival Petronio de Cali sirve para canalizar ayuda: alcalde Éder dio detalles de la situación en la ciudad tras el terremoto

El mandatario local informó que una de las carpas dispuestas para el evento ahora está funcionando como punto de acopio, donde más de 1.400 voluntarios están trabajando para apoyar a las víctimas del sismo

San Isidro pone en funcionamiento nueva sede de OMAPED con servicios gratuitos y tecnología especializada

El nuevo local dispone de seis niveles y requirió una inversión superior a S/9.6 millones para su construcción y equipamiento

América vs Austin FC EN VIVO: el conjunto azulcrema mantiene el empate en la recta final del encuentro

Los dirigidos por Almada quieren amarrar el primer lugar del sector

Cienciano 5-1 Botafogo EN VIVO HOY: minuto a minuto del partido en Cusco por octavos ida de Copa Sudamericana 2026

Con dobletes de Matías Succar y Neri Bandiera, los cusqueños aplastan al cuadro brasileño en el Estadio Inca Garcilaso de la Vega. Gran distancia para la vuelta. Sigue las incidencias del encuentro

EN VIVO | Fuerte temblor de 7,4 se sintió en Colombia el 10 de agosto: Medicina Legal ya entregó 222 cuerpos a los familiares de las víctimas de la tragedia, que ya deja 281 muertos

A las 7:34 a. m. del lunes, un sismo prolongado se sintió en gran parte del país. Las autoridades desplegaron equipos para evaluar los daños y los organismos de emergencia siguen entregando malas noticias sobre el número de fallecidos