El Ministerio de Salud (Minsa) presentó una propuesta de actualización de la Ficha de Homologación para adquirir gluconato de clorhexidina 2 g/100 mL, un antiséptico que se usa para prevenir infecciones en los servicios de salud.
Esta solución se usa para el lavado clínico de manos antes y después de que un especialista de la salud atienda a los pacientes. De acuerdo a Andina, su uso está contemplado en la Guía Técnica para la Implementación del Proceso de Higiene de Manos del Minsa.
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Se instalará Mesa técnica
El martes 16 de diciembre se realizará una Mesa Técnica de Discusión Pública como parte del proceso. Este será un espacio virtual donde entidades públicas, proveedores y ciudadanía podrán enviar sugerencias, observaciones u comentarios. Por medio de este link se puede acceder al documento: https://www.gob.pe/institucion/perucompras/informes-publicaciones/7369107-proyecto-de-modificacion-de-ficha-de-homologacion-de-gluconato-de-clorhexidina-2-g-100-ml-solucion-x-1-l-y-dispensador-de-circuito-cerrado-en-comodato
Las personas interesadas en participar también podrán remitir sus aportes a los correos electrónicos señalados en la sede digital de Perú Compras. El periodo de consulta culminará el próximo viernes 19 de diciembre. La población podrá participar en dos turnos, como se muestra a continuación:
- 9:30 horas: entidades públicas (inscripciones: https://bit.ly/gluconato1)
- 14:30 horas: proveedores y ciudadanía (inscripciones: https://bit.ly/4aviQtE)
La cartera asegura que la actualización de la Ficha de Homologación permitirá mejorar los procesos de selección y adquisición de insumos esenciales en la lucha contra las Infecciones Asociadas a la Atención Sanitaria (IAAS). De esta manera, se podrá asegurar el abastecimiento oportuno de productos de alta demanda.
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Alerta sanitaria en Perú
A mediados de este año, la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) emitió una alerta sobre el uso del desinfectante médico Multixidina (clorhexidina) 2% solución tópica, tras detectarse que un lote del producto fue distribuido en establecimientos de salud sin contar con la certificación necesaria que garantice su calidad, seguridad y eficacia. La autoridad sanitaria identificó como responsable de la comercialización a Plastimedic Sociedad Comercial de Responsabilidad Limitada, que carece de documentos que respalden la procedencia del lote en cuestión.
El producto afectado correspondía al lote P-2090054, con registro sanitario EN-05413 y fecha de vencimiento en septiembre de 2026. Digemid también advirtió que, pese a acciones previas de inmovilización y retiro de lotes anteriores durante el mes de mayo, este nuevo lote podría estar actualmente en poder de establecimientos médicos públicos y privados. Se recomendó a todas las instituciones abstenerse de utilizar el producto hasta que se esclarezca su situación.
El antecedente se origina a raíz de una denuncia recibida por Digemid en mayo, que llevó a la inmovilización y retiro del mercado de Multixidina 2% y 4% solución tópica fabricada por Natur Regenerierung S.A.C., bajo la denominación comercial Biochemical & Nutrition Lab. Se confirmó que el laboratorio no contaba con la certificación de Buenas Prácticas de Manufactura desde febrero de 2023 hasta octubre de 2024, incumpliendo el Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos.
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La autoridad sanitaria recordó que la certificación de Buenas Prácticas de Manufactura es un requisito fundamental para el desarrollo de actividades de fabricación, importación, almacenamiento, distribución, dispensación o expendio de medicamentos en el Perú.
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