30개 이상의 회사가 화이자의 COVID 방지 약을 생산할 예정입니다.

제네바 (AP) — 전 세계 30 개 이상의 회사가 화이자의 코로나 바이러스 알약의 일반 버전을 생산하기 시작했다고 유엔이 후원하는 국제기구 인 의약품 특허 풀 (MPP) 은 목요일 밝혔다.

MPP는 성명서에서 35 개 회사와 체결 한 계약이 전 세계 인구의 절반 이상이 이용할 수있는 화이자의 항 바이러스 약물 인 nirmatrelvir 또는 Paxlovoid를 생산하는 데 도움이 될 것이라고 밝혔다.

아시아, 카리브해, 중동 및 동유럽의 12 개국의 제네릭 의약품 제조업체는 기본 성분 또는 알약 자체를 생산하기 시작할 것입니다.라이센스 제안을받은 회사 중 참여할 수 있는지 아직 확인할 수 없었습니다.

의약품 특허 풀의 전무 이사 찰스 고어 (Charles Gore) 는 “이는 국가에 큰 변화를 가져올 것”이라고 말했다.그는 가장 가난한 나라 중 일부에서 화이자 약물의 가용성이 특히 중요하다고 덧붙였다.“그들은 백신 대기열이 끝났기 때문에 사망을 예방하기 위해 무기고에서 그러한 치료를받는 것이 절대적으로 중요 할 것입니다.”

고어는 일부 제네릭 의약품 회사가 올해 규제 승인을 위해 의약품을 제출할 준비가 되어 있으며, 일부 공급품은 2023년에 출시될 것으로 추정했습니다.

화이자의 항 바이러스제는 중증 COVID-19 증상 위험에 처한 사람들의 입원 및 사망 위험을 최대 90% 까지 줄였습니다.또한 대부분의 걱정 요인이 존재하는 코로나 바이러스의 바이러스 피크를 다루지 않기 때문에 오미크론 변종에 대해 효과적인 것으로 나타났습니다.

많은 보건 전문가들이이 합의를 환영했지만 지속적인 단점을 지적했습니다.예를 들어 브라질과 같이 치명적인 COVID-19 발병을 겪은 일부 국가는 협정에서 제외됩니다.이 조건에 따라 브라질 회사는 화이자 약을 생산할 수 있지만 일반 버전은 판매되지 않습니다.

코로나 바이러스 전염병이 세계 보건기구 (WHO) 에 의해 세계 보건 비상 사태로 분류되는 한 화이자는 일반 버전 판매에 대한 로열티를받지 않습니다.