Los dos fármacos que combinados contribuyen a la supervivencia en pacientes con cáncer de mama metastásico

Investigadores del Vall d’Hebron Institut d’Oncologia (Vhio) concluyen que la combinación de fulvestrant y capivasertib mejora la supervivencia libre de progresión en pacientes con cáncer de mama metastásico HR+ HER2- tratadas previamente con terapia endocrina

Un miembro del hospital Vall d'Hebron de Barcelona. (REUTERS)

Investigadores del Vall d’Hebron Institut d’Oncologia (Vhio) han demostrado en un estudio que la combinación de los fármacos fulvestrant y capivasertib mejora la supervivencia libre de progresión en pacientes con cáncer de mama metastásico HR+ HER2- tratadas previamente con terapia endocrina.

La revista New England Journal of Medicine ha publicado los resultados del ensayo clínico de fase III CAPItello-291 que sugiere que la nueva combinación farmacológica “podría cambiar la práctica clínica en estas pacientes”, informa el Vhio en un comunicado este lunes.

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En concreto, el ensayo ha evaluado la eficacia y seguridad de la combinación capivasertib-fulvestrant en 708 pacientes con cáncer de mama avanzado HR+ HER2- previamente tratadas con terapia endocrina frente a los resultados de la terapia habitual con fulvestrant.

Disminución del 40% de riesgo de progresión o muerte

En el análisis del global de pacientes, han observado una disminución del 40% del riesgo de progresión o muerte en el grupo de pacientes tratadas con capivasertib-fulvestrant, comparado con las tratadas con placebo-fulvestrant.

Personal médico del Hospital Universitario Vall d'Hebron lleva a cabo una operación robótica de pulmón solo con el uso de endoscopia, en Barcelona, España, en esta imagen tomada el 3 de abril de 2023 y publicada el 17 de abril de 2023. Hospital Universitario Vall d'Hebron/Handout via REUTERS

La mediana de supervivencia libre de progresión (el tiempo que pasa entre el inicio del tratamiento y que el tumor vuelva a crecer) fue de 7,2 meses en las pacientes con capivasertib-fulvestrant y de 3,6 meses con placebo-fulvestrant.

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Entre las pacientes reclutadas, se identificó a un subgrupo de pacientes cuyos tumores presentaban alteraciones genéticas en la vía Akt (en los genes PIK3CA, AKT1 o PTEN), en las que la reducción del riesgo de progresión o muerte fue del 50%, con una mediana de supervivencia libre de progresión de las pacientes tratadas con la nueva combinación de 7,3 meses frente a los 3,1 meses con placebo-fulvestrant.

Texto elaborado por Europa Press

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