他们报告说，卫生部（Minsa）疏忽地使用了针对 COVID-19 的第四剂疫苗，从而在老年人和接受免疫接种的医务人员中产生更强烈的不利影响.
在这些投诉中，据报道，卫生人员患有头痛、腹泻、呕吐、肌痛、关节痛和全身不适。“我是一名医生，我于4月20日星期三接种了0.5毫升（100微克）的Spikevax（Moderna）疫苗，第二天，除了发烧，腹泻，恶心，头痛外，我还做了高血压危象（血压180/110 mmHg），” 方铅矿在社交网络上表示。
根据专家的说法，在第四剂中，Minsa必须服用50微克的产品，但是，将增强剂与Moderna公司疫苗一起使用时，所用量（100微克）是该产品的两倍。
意识到错误后，秘鲁医学院院长劳尔·乌尔奎佐（RaúlUrquizo）会见了专家委员会，以评估发生的情况并采取预防措施，因为正如专家告诉El Comercio的那样，卫生部在实施之前没有与委员会进行沟通加固。
“在周三，周四和周五，医学院进行了第四剂疫苗接种。周四，我们开始在接种疫苗的人群中看到一些稍微明显的不良影响。我们开始寻找信息，并意识到剂量不是我们认为他们应用于我们的剂量，而是两倍，” Urquizo说。
就南方科学大学的研究主任珀西·玛塔·特里斯坦而言，他认为，所谓的疏忽破坏了针对 COVID-19 的疫苗接种运动。
“我们都认为 Minsa 在做正确的事情。实际上，它是这样批准的。正如世界卫生组织（世卫组织）和美国食品药品监督管理局（FDA）所说，详细说明每种疫苗应如何使用的文件明确指出，Moderna加强剂量是剂量的一半，” 南方科学大学研究主任珀西·玛塔·特里斯坦说，对上述媒体发表了评论。
MINSA 发音为
卫生部在一份声明中声称，在任何时候都没有放置超过100微克的剂量，并且它们是 “根据免疫专家委员会的建议” 起作用的，因此第四剂将是50微克。
这并不能说明他们过去是否为Moderna疫苗的增强剂使用了100微克的剂量，这会对许多医生和护士造成不利影响，正如他们自己在不同媒体上所叙述的那样。
“Minsa的声明是基于双重事实。的确，Moderna的剂量为50或100微克，但他们不需要增强剂量为50 [...]他们不会这么说，因为它承认错误，” Mayta-Tristan说。
相反，Minsa否认了卫生人员的说法。声明说：“到目前为止，尚未报告与使用 Moderna 疫苗有关的严重不良反应，同时对哑剧的积极监测仍在继续。”
应该注意的是，卫生专业人员可以在药品，用品和药品总局（Digemid）的申请中报告与第四剂有关的不良事件（他们或患者的不良事件）（点击这里）。
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