أذنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بجرعة رابعة من لقاحات فايزر وموديرنا للأشخاص الذين تزيد أعمارهم عن 50 عامًا ومثبطة للمناعة.

قد يبدأ إعطاء الحقن بعد أربعة أشهر من الداعم الأول لنظام COVID الأولي. من المتوقع أن تعلق مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC) على هذه المسألة

Guardar
FILE PHOTO: Signage is seen
FILE PHOTO: Signage is seen outside of the Food and Drug Administration (FDA) headquarters in White Oak, Maryland, U.S., August 29, 2020. REUTERS/Andrew Kelly/File Photo

أذنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) يوم الثلاثاء بالجرعة المعززة الثانية من لقاحات Pfizer/BioNTech و Moderna COVID-19 للأشخاص الذين تزيد أعمارهم عن 50 عامًا وبعض الأشخاص الذين يعانون من كبت المناعة.

قد يبدأ اللقاح الداعم الثاني بعد أربعة أشهر من أول لقاح.

حتى الآن، سمحت إدارة الغذاء والدواء بالجرعة الرابعة فقط للأشخاص الذين تزيد أعمارهم عن 12 عامًا والذين يعانون من ضعف في جهاز المناعة. وقالت الوكالة إن هذه المجموعة الهشة بشكل خاص قد تتلقى أيضًا تعزيزًا إضافيًا.

يسمح التوسع الأخير، بغض النظر عن الحالة الصحية للناس، لملايين الأمريكيين بالحصول على لقاح إضافي. من المتوقع أن تعلق مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC) على هذه المسألة.

يأتي القرار في وقت من عدم اليقين الشديد. انخفضت حالات COVID-19 إلى مستويات منخفضة بعد موجة الشتاء الشمالية لمتغير Ómicron. تشير بيانات مركز السيطرة على الأمراض (CDC) إلى أن جرعتين من اللقاح بالإضافة إلى الداعم تستمر في توفير حماية قوية ضد الأمراض الخطيرة والوفاة.

ومع ذلك، فإن البديل الفرعي من Ómicron يسبب زيادة مقلقة في الإصابات في أوروبا والولايات المتحدة، والتي تتزامن مع الركود في مستويات التطعيم. يتم تطعيم ما يقرب من ثلثي الأمريكيين بالكامل، ونصف أولئك الذين يمكنهم الحصول على الداعم الأول لم يحصلوا على.

طلبت شركة فايزر من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية الإذن بلقاح رابع للأشخاص 65 فما فوق، بينما طلبت موديرنا جرعة أخرى لجميع البالغين «لإعطاء الحكومة المرونة» في تحديد من يحتاج إليها حقًا.

تقتصر الاختبارات على معرفة الفائدة التي قد يقدمها معزز آخر في هذا الوقت. اتخذت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية القرار دون مدخلات من لجنة الخبراء المستقلة.

(مع معلومات من EFE و AP)