Día Mundial de las Personas de Talla Baja: cómo es la guía internacional que brinda información y consejos para las familias

En el marco de esta fecha conmemorativa, que incluye también a la acondroplasia y otras displasias esqueléticas, se lanzó un manual que provee herramientas para acompañar a hijos y seres queridos con esta condición
Día Mundial de las Personas de Talla Baja: cómo es la guía internacional que brinda información y consejos para las familias

Día Mundial de Talla Baja: la vida de Gabriel, entre el bullying en la calle y cómo conoció al amor de su vida

Uno cada 25 mil nacimientos corresponde a personas con acondroplasia. El testimonio de un hombre que mide menos de 1,40 metros. Los desafíos de la vida cotidiana y la necesidad de inclusión para que “todos puedan vivir cómodos en la sociedad”
Día Mundial de Talla Baja: la vida de Gabriel, entre el bullying en la calle y cómo conoció al amor de su vida

El espectacular gol de chilena de un futbolista de la selección argentina de talla baja

Martín Antúnez fue autor de un verdadero golazo en el amistoso frente a Bolivia
El espectacular gol de chilena de un futbolista de la selección argentina de talla baja

La historia del hombre más fuerte del mundo: “Frente al espejo me veo muy grande de espíritu”

Darío Villarroel levantó 4 veces su propio peso durante un evento en Mar del Plata. Su esfuerzo para sobreponerse a su enfermedad y el amor por las pesas. Las veces que lo rechazaron y le negaron la chance de ganar una medalla paraolímpica. Su actualidad como fisicoculturista y el documental que relata su vida y se presentó en el Bafici
La historia del hombre más fuerte del mundo: “Frente al espejo me veo muy grande de espíritu”

Cómo funcionan los dispositivos digitales para el tratamiento médico de los niños con talla baja

Durante el Congreso Internacional de Endocrinología Pediátrica, que se llevó a cabo en Buenos Aires, los expertos destacaron cómo impulsan el monitoreo y la administración de las inyecciones. De qué forma mejoran los resultados en la salud de los pacientes
Cómo funcionan los dispositivos digitales para el tratamiento médico de los niños con talla baja

Cuáles son las señales que alertan sobre el retraso en el crecimiento infantil

Los especialistas afirman que es importante diferenciar al niño que es bajo en talla respecto de sus pares, de aquel que tiene problemas en su crecimiento. La importancia del rol del pediatra y los controles periódicos
Cuáles son las señales que alertan sobre el retraso en el crecimiento infantil

“Mi historia va más allá”, cómo es la campaña que busca concientizar sobre la acondroplasia y sus desafíos

Busca visibilizar los desafíos sociales y de salud que cotidianamente enfrentan las personas con esta condición. En el Día Internacional de la Talla Baja, cuál es la situación en la Argentina
“Mi historia va más allá”, cómo es la campaña que busca concientizar sobre la acondroplasia y sus desafíos

“Pulga y Pelusa”: historias de la selección argentina de Talla Baja, bautizada así en honor a Messi y Maradona

El equipo nacional comienza hoy su camino en la Copa América de Talla Baja en Lima, Perú. El cineasta Marcel Czombos hizo un documental que retrata a los jugadores. Más allá del fútbol, la vida de los jugadores: la acondroplasia, el bullying, la reacción frente al mundo, la inclusión que produce el deporte y el cumplimiento de los sueños
“Pulga y Pelusa”: historias de la selección argentina de Talla Baja, bautizada así en honor a Messi y Maradona

Talla baja: la enfermedad rara que podrían padecer las niñas y niños más ‘chaparritos’ del salón

Aunque la estatura de las niñas y niños está en un 80% determinada por sus genes, hay otro 20% que puede ser influenciado por patologías, de ahí la importancia de la revisiones pediátricas, ya que la prevención puede marcar la diferencia
Talla baja: la enfermedad rara que podrían padecer las niñas y niños más ‘chaparritos’ del salón

Nació con “talla baja” y sus padres piden que Argentina apruebe el único tratamiento que le otorga calidad de vida

Agustín tiene 3 años y padece de acondroplasia, una patología que afecta a una de cada 25 mil personas. “Esto va más allá de ganar unos centímetros de altura”, sostiene su su padre, que reclaman al gobierno que los escuche. La familia creó una petición virtual para aprobar el tratamiento, que en los Estados Unidos fue aprobado el 19 de noviembre
Nació con “talla baja” y sus padres piden que Argentina apruebe el único tratamiento que le otorga calidad de vida