Secuenciacion Genomica

Escocia incorpora la detección de atrofia muscular espinal en el test neonatal obligatorio

La medida se suma a una estrategia que impulsa el cribado genético neonatal más ambicioso de la historia del Reino Unido, ampliando el diagnóstico temprano de enfermedades graves y mejorando las oportunidades de tratamiento en la infancia

Escocia incorpora la detección de atrofia muscular espinal en el test neonatal obligatorio

Un método de secuenciación genómica predice con exactitud la resistencia de 'Helicobacter pylori' a antibióticos

El avance liderado por equipos españoles y franceses identifica mutaciones clave con análisis de ADN, lo que acelera el diagnóstico, permite adaptar la terapia y reduce el fracaso de los tratamientos frente a bacterias resistentes según las regiones

Infobae

Cómo la secuenciación del genoma permite personalizar el tratamiento del cáncer de mama

Un estudio clínico en el Reino Unido mostró que analizar el ADN completo de pacientes y tumores ayuda a orientar terapias más precisas. Especialistas señalaron que su uso promete transformar el abordaje de la enfermedad, pero aún enfrenta barreras para su incorporación en la atención hospitalaria

Cómo la secuenciación del genoma permite personalizar el tratamiento del cáncer de mama

Descubrieron una variante americana del mosquito del dengue gracias a la decodificación de 1.200 genomas

Científicos de 15 países, incluyendo a la Argentina y Brasil, revelaron cómo la migración y la urbanización impulsaron la evolución de una variante del insecto que prefiere picar a los humanos y aumenta el riesgo de epidemias en las ciudades

Descubrieron una variante americana del mosquito del dengue gracias a la decodificación de 1.200 genomas

Estudios pioneros prometen secuenciar el genoma de un bebé al nacer

Los primeros resultados de Carolina del Norte y Nueva York muestran que la secuenciación genómica está detectando afecciones que no se detectan con el cribado neonatal tradicional

Estudios pioneros prometen secuenciar el genoma de un bebé al nacer

7 horas para detectar una enfermedad rara: la secuenciación del genoma revoluciona la medicina

El conocimiento del ADN acelera de manera exponencial el tiempo para arribar al diagnóstico. Cómo los expertos de la Universidad de Stanford, EEUU, lograron identificar trastornos de salud en un lapso récord

7 horas para detectar una enfermedad rara: la secuenciación del genoma revoluciona la medicina

COVID-19: La máquina secuenciadora del Malbrán sigue parada y su uso es clave para detectar la variante Delta a gran escala

Arribó al país en enero, pero por falta de unos brazos robóticos sigue sin funcionar. Permite hacer más de 3000 secuenciaciones de variantes del SARS-CoV-2 por día, casi la misma cantidad que la Argentina hizo en todo 2021

COVID-19: La máquina secuenciadora del Malbrán sigue parada y su uso es clave para detectar la variante Delta a gran escala

Cuál es la utilidad de la vigilancia genómica a la hora de contener al COVID-19

Se trata de una estrategia esencial para realizar un seguimiento de las variantes emergentes de coronavirus en pos del final de la pandemia

Cuál es la utilidad de la vigilancia genómica a la hora de contener al COVID-19