La historia de Nuria y Guillermina: cómo una gota de sangre y un diagnóstico certero cambiaron sus vidas para siempre
La fenilcetonuria (PKU) es una enfermedad metabólica grave y poco frecuente que se detecta mediante la pesquisa neonatal, también conocida como “prueba de talón”. La importancia de un test que salva vidas y garantiza el bienestar de los pacientes y sus familias
Atrofia muscular espinal: la importancia de la detección precoz en la pesquisa neonatal en Argentina
En el Día Internacional de la Pesquisa Neonatal, los estudios demuestran que incluir la AME en los programas de detección puede mejorar la supervivencia infantil en Argentina y reducir desigualdades en salud
Atrofia muscular espinal: por qué la pesquisa neonatal puede cambiar el destino de los niños con la enfermedad
Se trata de una patología genética poco común. “Cuando se observan los primeros síntomas de la AME, ya hay neuronas que se perdieron y no podrán recuperarse”, dijo a Infobae la ong FAME
Pesquisa neonatal: por qué es clave para cambiar el curso de un grupo de enfermedades poco frecuentes
En el Día Mundial de estas patologías, especialistas destacaron la importancia del programa argentino que permite detectar, de forma precoz, entre seis y ocho casos en recién nacidos
“Más de 40 enfermedades congénitas″: instan a ampliar la pesquisa neonatal
En el primer Día Internacional del Screening Neonatal, la Federación Argentina de Enfermedades Poco Frecuentes pidió elevar el número de patologías a identificar en recién nacidos. Cuáles son las razones
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