Científicos elaboran el primer mapa molecular del hígado graso: cómo podría cambiar el diagnóstico
El trabajo, publicado en Nature Metabolism por equipos de la Universidad de Cambridge y el EMBL-EBI, identificó un panel de 57 genes detectable en sangre que supera en precisión a las pruebas clínicas disponibles hasta ahora
Un estudio afirma que 1 de cada 8 adultos sanos puede presentar un riesgo genético grave: qué significa
La investigación realizada por expertos de Mayo Clinic y publicada en Genetics in Medicine encontró predisposiciones no detectadas a cáncer hereditario, miocardiopatía y otras afecciones. Cuándo una mutación puede convertirse en enfermedad
Cómo un modelo de IA permite anticipar la caída de la glucosa hasta 24 horas
Investigadores de Cedars-Sinai desarrollaron una herramienta que identifica los factores de riesgo individuales de cada paciente con tiempo suficiente para intervenir
Una vacuna sin aguja y con antígenos diseñados con IA abre nuevas fronteras en la lucha contra infecciones respiratorias
Un ensayo de Fase I con 39 voluntarios evaluó seguridad e inmunogenicidad de un candidato pan-coronavirus desarrollado por la Universidad de Cambridge. Cuáles serán los próximos pasos
Un análisis de sangre puede predecir recaídas de cáncer de cabeza y cuello por VPH
Un test desarrollado por Mass General Brigham Cancer Institute detecta fragmentos genéticos virales circulantes tras la cirugía y permite estimar con más precisión la persistencia tumoral, meses antes de los controles clínicos
Identifican en un atlas de 2,2 millones de células la raíz genética de la enfermedad inflamatoria intestinal
El trabajo, publicado en Nature, permitió vincular variantes hereditarias con linajes específicos del intestino y la sangre. El avance puede ayudar a entender por qué se desarrolla la enfermedad de Crohn y orientar futuras terapias más precisas
El mayor estudio genético sobre el Alzheimer asoció 16 nuevas regiones del ADN a la enfermedad
Publicada en Nature Genetics, la investigación cruzó datos de más de 128.000 pacientes y cerca de 850.000 personas sanas, llevando a 91 el total de marcadores hereditarios conocidos. Las claves de un hallazgo que podría cambiar la comprensión de esta patología
Cómo la vitamina D podría reducir el riesgo de diabetes tipo 2, según nuevos estudios
Investigadores analizaron a más de 2.000 adultos estadounidenses con prediabetes para evaluar el impacto de este suplemento en la prevención. La importancia de contar con el acompañamiento de un profesional de la salud
Hidrogel inteligente: la innovación que automatizaría la liberación de insulina en personas con diabetes
La Universidad de Ginebra desarrolló un material que elimina inyecciones diarias y ajusta la dosis automáticamente, sin dispositivos electrónicos
Cómo las proteínas en sangre pueden predecir enfermedades
Investigadores lograron anticipar el riesgo de múltiples patologías a partir de datos moleculares, un hallazgo que podría abrir paso a avances en el diagnóstico temprano y la medicina personalizada
