“No me deje morir en una cama de hospital”: la carta a Alberto Fernández de un joven de 17 años que padece fibrosis quística

Mateo Figueredo le pidió al Presidente “una oportunidad”. El adolescente oriundo de Formosa necesita que su obra social le cubra el medicamento que necesita para mejorar su calidad de vida. “Quiero vivir y soñar, no sentir dolor al respirar”, expresó

COVID-19: ¿qué características genéticas comparten los casos más graves?

En los estudios del SARS-CoV-2 existe el temor de que algunos pacientes desarrollen fibrosis pulmonar y así empeoren su calidad de vida

Fibrosis quística: claves para entender la importancia de un tratamiento integral

Cada 8 de septiembre se conmemora el Día Mundial de esta enfermedad genética con el objetivo de seguir apostando a mejorar calidad de vida en los pacientes

Fibrosis quística: el debate alrededor del certificado único de discapacidad

A menos de dos semanas de que se presentara el proyecto de ley, el comité de salud insistió en la modificación del artículo 7. El testimonio de una madre sobre cómo impacta en la vida de un paciente

Tiene fibrosis quística, cruzó los Andes a pie y jugó en Primera D: “Quiero dejar algo para que no me olviden”

Marcos Marini Rivera es periodista, tiene 35 años y cada día toma entre 25 y 30 pastillas para contener el avance de su enfermedad. Su día a día es duro, pero desde muy chico decidió "amigarse" con sus problemas de salud y convertirse en un deportista de primera línea

La lucha diaria de Victoria, una vida con fibrosis quística: “Valoren respirar, que es lo más lindo que hay”

Victoria Péndola (28) fue diagnosticada con esta enfermedad "rara" a los cinco años. Los médicos le dijeron a sus padres que no llegaría a cumplir 7. "Es una bomba de tiempo", cuenta

El Senado votó las leyes de fibrosis quística, recetas electrónicas y de donación de plasma

El proyecto que declara de interés la enfermedad tuvo tres abstenciones de Juntos por el Cambio. El Presidente podría hacer correcciones en su promulgación

Ley de fibrosis quística: cobertura de salud y derechos en conflicto

Ginés González García se pronunció en contra del proyecto de ley de fibrosis quística y fue desautorizado por Alberto Fernández

El inédito episodio se produjo en la Comisión de Salud que se realizó mediante videoconferencia. El Presidente solicitó a la Cámara de Senadores la aprobación del proyecto que el funcionario había desaconsejado

Fibrosis quística: por qué un tratamiento integral es clave para mejorar la calidad de vida

Pacientes y familiares buscan que el Senado otorgue mañana la media sanción que falta para que esta enfermedad crónica tenga en el país una norma que regule su abordaje y garantice una atención interdisciplinaria, clave para aumentar la sobrevida de quienes la padecen

El reclamo de Gerardo Romano a Alberto Fernández en el día de su cumpleaños: “Le quiero pedir un regalo”

El actor, que hoy celebra la llegada de sus 74 años, se involucró en una causa solidaria y grabó un mensaje destinado al Presidente

Su obra social no le cubría el tratamiento, hizo un video que se volvió viral y la Justicia de Córdoba apeló a su favor

Sabrina Monteverde tiene 22 años y hace pocos días dio a conocer su historia en un video. Hoy la Justicia falló a su favor y su obra social deberá pagarle el tratamiento. Qué es la fibrosis quística, la enfermedad que padece

“Mi cuerpo ya no entiende de tiempos, estoy peleando por mi vida”: el desesperado pedido de una joven cordobesa con fibrosis quística

Sabrina Monteverde tiene 22 años y necesita un fármaco para tratar su enfermedad, que es hereditaria y no tiene cura, antes de que su cuerpo se deteriore. En un video que se hizo viral, la joven pide por la difusión de su caso para que la Justicia falle a su favor y su obra social cubra el tratamiento

El calvario de la joven que no consigue las 25 pastillas diarias que necesita para digerir la comida

Jazmín Ruiz tiene 24 años y padece de fibrosis quística del páncreas. Bajó 8 kilos en 15 días porque necesita ingerir 25 comprimidos por día de una medicación para poder alimentarse bien. La lucha con su obra social para poder obtenerla y no pasar hambre

Desesperado pedido de una familia por la medicación de un chico de 14 años con fibrosis quística

Ramiro Merlo tiene una enfermedad genética y necesita los medicamentos para vivir. La prepaga a la que pertenece asegura que no puede importarlos de forma urgente debido a la pandemia del COVID-19

Fibrosis quística: la enfermedad rara crónica que afecta a varios órganos

Se trata de una de las casi 9000 enfermedades poco frecuentes, que hoy tiene su Día Mundial. En qué consiste y cómo se trata esta afección hereditaria que hasta ahora no tiene cura y puede ser mortal

Tiene 34 años, padece fibrosis quística y se prepara para recibir su tercer trasplante doble de pulmón

Sólo 11 personas en los Estados Unidos fueron sometidas a esa intervención en tres oportunidades desde 1995. Los pulmones actuales le duraron siete años, y dada su juventud, sus médicos esperan un resultado similar o incluso mejor. Cuáles son los riesgos de la cirugía

Murió Claire Wineland tras someterse a un trasplante, se había hecho conocida en YouTube por relatar cómo es vivir con fibrosis quística

Claire Wineland fue y sigue siendo una inspiración para todas las personas con enfermedades crónicas, y su fundación ayuda a las familias de pacientes con fibrosis quística, la enfermedad que le quitó la vida

Nació un "bebé milagro" producto de un embrión congelado hace 24 años

Emma llegó al mundo a fines de noviembre, producto de una célula conservada solo un año y medio después de que naciera su madre de 25 años

Fibrosis Quística: la rara enfermedad que inunda con mucosidad a varios órganos

Se trata de una de las casi 9000 enfermedades poco frecuentes, que hoy celebra su Día Mundial. En qué consiste y cómo se trata esta afección hereditaria que hasta ahora no tiene cura y puede ser mortal

"Mis pulmones no están bien": tiene seis meses para recibir el órgano que le permita vivir

A Bruno le diagnosticaron fibrosis quística a poco de nacer. Le pronosticaron minutos de vida y lleva 12 años de una batalla que se libra día a día. Pese a estar en emergencia nacional para ser trasplantado, su mamá le agradece a la enfermedad, que la "ayudó a ver la vida con otros ojos"

Murió la joven mujer a la que le dieron pocos días de vida e inspiró a millones de personas en todo el mundo

Nardya Miller falleció este miércoles en su ciudad natal. Su mensaje sobre donación de órganos llegó a millones de personas en todos los continentes

El mensaje de una mujer de 25 años a quien le quedan horas de vida

Durante toda su existencia padeció una enfermedad congénita. Y cuando creyeron que ya estaba recuperada, Nardya Miller tuvo una recaída

La triste historia de Katie y Dalton: una pareja unida por el amor y la lucha contra una misma enfermedad

A través de las redes sociales, Katie y Dalton juntaron dinero para su tratamiento y contaron su experiencia, pero no pudieron contra el inevitable final

Nicolás está en emergencia nacional y necesita un trasplante bipulmonar

Sufre de fibrosis quística y sus amigos iniciaron una campaña en las redes sociales para que le lleguen los órganos que necesita para vivir