Hermanos con distrofia muscular en Bucaramanga denuncian interrupción de terapias y medicamentos por la Nueva EPS
Los pacientes requieren rehabilitación, fármacos y cuidados diarios, mientras sus allegados afirman que las decisiones judiciales aún no han restituido los servicios
Anthropic entra a la medicina: compra empresa biotecnológica que investiga la distrofia muscular y enfermedades raras
Mithril Medicine es una empresa de una sola persona que utilizaba Claude para coordinar experimentos, datos y logística con 11 laboratorios externos
Liam Santiago, niño con Duchenne, le pide ayuda a De la Espriella para viajar a España: “No quiero dejar de caminar”
El menor tiene programada una cita en Barcelona para el próximo 25 de septiembre, relacionada con un ensayo clínico, mientras su familia busca reunir los recursos necesarios para el viaje
Descubren que la proteína que cuida los cromosomas también repara los músculos
Un hallazgo de la Universidad de Pensilvania reveló que TRF2 no solo resguarda los telómeros, sino que también preserva la identidad de las células madre del tejido muscular. Qué relación tiene con la distrofia de Duchenne y el cáncer
Familia lucha por un medicamento para su hijo de 5 años: tutela exige la entrega, pero el proceso no avanza
La demora en la gestión del medicamento recetado impacta la condición de un menor que enfrenta distrofia muscular, mientras persiste el debate entre entidades sobre responsabilidades tras el fallo a favor de sus derechos fundamentales
Herramientas de edición genética ofrecerían esperanza para tratar la anemia falciforme y la distrofia muscular
El equipo de David Liu, de Harvard, creó editores genéticos capaces de localizar y corregir mutaciones específicas, lo que podría transformar el abordaje de enfermedades hereditarias que hasta ahora solo recibían tratamientos paliativos
La FDA suspende un famoso tratamiento contra la distrofia muscular tras la muerte de tres pacientes
La compañía que desarrolla la terapia señaló que solo acatará la suspensión parcialmente y que seguirá dialogando con las autoridades federales
Sufre distrofia muscular y deben operarla de la columna: la niña de 10 años que necesita un ascensor para ingresar a su casa
La cirugía, por una doble escoliosis, busca mejorar su calidad de vida futura al evitar que tenga problemas clínicos por la torsión de las vértebras. Al ser degenerativa, la enfermedad no se detendrá. Vive en un primer piso y su papá debe colocar un montasilla para que la niña entre y salga de su hogar. Cómo ayudarla
La emotiva historia de Mats Steen, el joven con distrofia muscular que tenía una vida secreta en un videojuego
El noruego encontró libertad en un videojuego mientras luchaba contra la enfermedad. Su red digital se materializó en el documental de Netflix, revelando sorprendentes vínculos invisibles
Murió Thiago Felstinsky, el joven con distrofia muscular que luchó para que se investigue la extraña enfermedad genética
Tenía 21 años. A partir de los 8, cuando recibió el diagnóstico, sus músculos comenzaron a debilitarse y su cuerpo fue perdiendo fuerza. En 2019, empezó su campaña para dar a conocer el tema y fue distinguido por la Legislatura porteña
