España financió 20 medicamentos huérfanos para enfermedades raras en 2025, tres más que el año anterior, según estudio
El acceso a nuevos tratamientos para patologías poco frecuentes avanza en el país, aunque organizaciones como AELMHU subrayan la necesidad de agilizar procesos para mejorar la llegada de innovaciones a quienes no tienen otras alternativas terapéuticas
Fundación SEDISA insiste en la necesidad de desarrollar planes nacionales para abordar las enfermedades raras
Estrategias urgentes para enfrentar enfermedades raras incluyen desarrollo de planes nacionales, impulso a la investigación y acceso equitativo a tratamientos, según Fundación SEDISA en su jornada nacional
La visibilidad y la investigación de las enfermedades raras, protagonistas de los Premios AELMHU
Premiados destacados en el reconocimiento a la investigación y comunicación sobre enfermedades raras, con énfasis en el papel de la industria y la importancia de la sensibilización pública
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