Шагас от первого лица: «Это не то, что нужно скрывать»

Соня живет в месте на северо-западе провинции Кордова, в Аргентине, и узнала, что у нее болезнь Шагаса в возрасте 13 лет благодаря кампании скрининга, которую она организовала крестьянским движением Сомос-Тьерра и сейчас работает пропагандистом здоровья. Рут живет в Кильмесе, в Эль-Конурбано, и ей поставили диагноз инфекции после того, как однажды она захотела сдать кровь и прошла тестирование. Сегодня ей 31 год, и она графический дизайнер и активист, чтобы повысить осведомленность и направлять других с инфекцией.

Их сегодняшние истории показывают, как болезнь Шагаса может присутствовать как в сельской местности, так и в городе. И его можно найти не только в Аргентине. Из Латинской Америки в результате миграции зарегистрированы случаи заболевания людей с болезнью Шагаса в США, Канаде, Европе, Африке, Азии и Океании. Сегодня Всемирный день борьбы с болезнью Шагаса, в котором, по данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), насчитывается от 6 до 7 миллионов человек в мире.

Соня, Рут и Фернанда, живущие в столице Кордовы и являющиеся архитектором, являются главными героями трех короткометражных документальных фильмов, которые стали финалистами в категории «Всеобщее медицинское обеспечение» кинофестиваля «Здоровье для всех», ежегодно организуемого ВОЗ. Посмотреть их можно бесплатно #aquí на сайте #ProyectoChagas. Трем женщинам было предложено рассказать, как они узнали, что у них болезнь, и как они прошли через предрассудки и дискриминацию. «Шагас — это не то, что нужно скрывать», — говорят они.

Что касается Сони, то она прошла подготовку в качестве пропагандиста здоровья с феминистской точки зрения и сотрудничает с другими женщинами, чтобы найти ситуации в домах или условиях, которые могут представлять риск для здоровья. Один из путей передачи инфекции - укусы насекомых, таких как поцелуи клопов. В своем конкретном случае Соня подозревает, что это могла быть передача от этого насекомого, потому что в доме, в котором она жила в детстве, были трещины.

Рут была шокирована, когда ей сказали, что результат анализа крови не правильный. Был 2012 год, и я пошла сдавать кровь за премию. Но из лаборатории, где они делали анализ, они позвонили ей. Когда ей не сказали, что происходит, женщина испугалась, а когда они позже подтвердили, что это Шагас, ей стало хуже. У меня был член семьи, который умер от инфекции, и Рут считала, что смертельный исход неизбежен. «Мне очень жаль, но у вас болезнь Шагаса», — сказал мне врач, и казалось, что миру скоро конец», — сказала Рут в интервью Infobae.

Однако Рут нашла более четкие ответы и надежду, посещая Национальный институт паразитологии им. Фаталы Шабен. Он проходил медикаментозное лечение и в настоящее время регулярно проверяется с помощью анализов крови, электрокардиограммы и грудной бляшки. Шаги не справлялись со своими мечтами. Рут, графический дизайнер, вышла замуж за коллегу из университета, и они оба являются частью неправительственной организации Hablemos de Chagas. Они помогают людям, подвергшимся дискриминации на работе. «Многие люди не получают информацию, даже несмотря на то, что все улучшилось с социальными сетями», - сказал он.

«Иногда люди не знают, что в городах есть случаи заболевания Шагасом из-за переливания зараженной крови или, в основном, передачи инфекции от матери к ребенку. «Как человек с Шагасом, мы не можем молчать. Мы разумные люди. Шагас не дискриминирует по возрасту, социальному классу или происхождению: мой девиз — когда человек указывает мне на то, что он игнорирует», — сказала Рут.

Тем временем Фернанда живет в столице Кордовы и является архитектором, увлеченным дизайном и фотографией. У него диагностировали инфекцию паразитом, вызывающим болезнь Шагаса, когда ему было 18 лет на университетских тестах, и с тех пор он живет, не замечая симптомов. Сегодня ему 59 лет. Он подозревает, что, возможно, заразился инфекцией в результате переливания зараженной крови в детстве или когда находился в лагере в сельской местности провинции на севере Аргентины, сообщает Infobae. Много лет назад социальная работа задержала его доход на год, потому что у него была болезнь.

«Я много отрицал, потому что раньше никто не говорил о Шагасе. Считалось, что это сельское заболевание, и его стигматизируют. Теперь я решила поговорить, потому что, думаю, мне хотелось бы, чтобы общество уделяло больше внимания этой болезни, профилактике и лечению. Болезнь Шагаса уже распространена во всем мире, но ее игнорируют», — сказала Фернанда.

В Аргентине Национальный конгресс в 2007 году принял Закон о профилактике и борьбе с болезнью Шагаса (№ 26 281), в соответствии с которым политика борьбы с этим заболеванием стала приоритетной задачей. Однако организация Гражданская ассоциация за равенство и справедливость (ACIJ), которая провела кампанию #ProyectoChagas с документальными фильмами вместе с группой «О чем мы говорим, когда говорим о Шагасе? , предупредил, что это правило еще не полностью соблюдено.

Спустя 15 лет после введения санкций он остается нерегулируемым, и это создает серьезные проблемы при осуществлении государственной политики, направленной на его профилактику, выявление и лечение. В то же время ресурсы, предназначенные для предотвращения и борьбы с Шагасом, регулярно недоиспользуются. В 2021 году Министерство здравоохранения нации исполнило только 5% от выделенного ему бюджета.

В Аргентине около 1,6 миллиона человек живут с шагасом (20% населения мира с шагами). Около 1300 девочек и мальчиков рождаются с Шагасом в год из-за вертикальной передачи инфекции от беременной к дочери во время беременности. Люди, живущие с Шагасом, проживают: 66 процентов в городах и 33 процента в сельской местности.

В центральном регионе страны (Кордова, Буэнос-Айрес, Энтре-Риос и Санта-Фе) ежегодно регистрируется более 500 новых случаев заболевания, что является самым высоким числом вертикальных шагов в стране, даже больше, чем в эндемичных провинциях.

ПРОДОЛЖАЙТЕ ЧИТАТЬ: