EMAは、制限解除が事件のさらなる増加の背後にあると考えている

ブリュッセル、3月17日欧州連合（EU）のさまざまな加盟国でのcovid-19に対する制限の解除は、おそらく数週間の減少の後、最近の感染の急増の原因の1つです。欧州医薬品庁（EMA）のワクチンの責任者が今日言った、マルコ・カヴァレリ。 EMAのディレクターは、まだ行っていない市民に、ウイルスの予防接種を受けるか、追加投与を受けるようにアドバイスしました。 カヴァレリは、EMAの毎週の記者会見で、以前のものよりも伝染しやすい新しいオミクロン亜変形の広がりもこの状況に影響を与えた可能性があると述べた。 重要なことは、これらの新しいcovid症例を監視して、深刻な状況、特に入院や集中治療につながるかどうかを確認することです。これは、「公衆衛生の観点から最も恐れるべきことが最も多い」と彼は言いました。 EMAのワクチンの責任者は、オミクロンとその変異体の場合、政府機関がcovidに対するワクチンの有効性を分析し続けていることを示したが、感染の増加を考慮して、ワクチン接種は引き続き高い保護を提供することを覚えておくことが重要であると主張した。入院とcovidによる死亡。 「これらすべてのために、私たちはまだ予防接種を受けていない市民に予防接種を受け、予防接種を受けなければならない人々に追加投与を受けるよう呼びかけ続けています」と彼は言いました。 彼は、オミクロン変異体に適応したコロナウイルスワクチンに関するデータは4月から7月の間に利用可能であるべきであり、これにより、秋のキャンペーンを視野に入れて、夏に承認される可能性があると説明しました。 EMAのワクチン責任者は、英国の医薬品規制機関が今週木曜日に承認し、EMAが引き続き評価している、アストラゼネカのcovidに対する治療法であるEvusheldについても話しました。 彼は特に、それが「興味深いカクテル」のように思え、数ヶ月の保護を与え、臨床試験で「高い有効性」を持つ可能性があると考えました。 彼は、免疫抑制された人々のようにワクチンにうまく反応しない被験者にとって特に重要であり、将来的には加盟国がより多くの人口集団を保護するためにワクチンを使用するかどうかを決定できると考えた。 「我々はできるだけ早く意見を出すだろう」と彼は言った。 一方、臨床試験ワーキンググループの責任者であるファーガススウィーニーは、ロシアのコロナウイルスワクチン「スプートニクV」のレビューは中止され、近い将来に継続する予定はないと説明しました。チーフ メガバイト/猫/パイ