डाउन सिंड्रोम के साथ अपने चाचा को श्रद्धांजलि देने के लिए, उन्होंने अपना पूरा कोर्स, असमान स्टॉकिंग्स पहना था।

“अंकल जोर्जिटो।” यह वही है जिसे वेलेंटीना रिवरो अपने 60 वर्षीय चाचा जॉर्ज ऑर्टिज़ को कहते हैं, जिन्हें डाउन सिंड्रोम है, गहरे प्यार के साथ। वह कहती है कि उसकी तरफ से बढ़ते हुए, उसे प्रतिकूलताओं को दूर करते हुए और अपने जीवन के हर पल को उसके साथ साझा करते हुए देखना, कुछ ऐसा है जो उसे भावना और गर्व से भर देता है। वह कबूल करती है कि वह अपनी माँ को उस दिन के बारे में बार-बार बताने के लिए पसंद करती है, जब वह सिर्फ एक बच्ची थी, तो उसने पहली बार उसे अपनी बाहों में हिलाया था।

“मेरे चाचा एक सुंदर प्राणी हैं! मुझे लगता है कि इस दुनिया में उनसे बेहतर कोई नहीं है,” वह इन्फोबे वेलेंटीना को बताता है, जिसने सोमवार 21 मार्च को विश्व डाउन सिंड्रोम दिवस के अवसर पर, अपने सभी 5 वें वर्ष के सहपाठियों के साथ मिलकर अपने स्कूल में उन्हें श्रद्धांजलि देने का फैसला किया। सांता एलेना के एक स्कूल में, एंट्रे रिओस में।

उस दिन, पूरे पाठ्यक्रम ने प्रत्येक पैर पर अलग-अलग रंगों के मोज़े पहने और डाउन सिंड्रोम के बारे में जागरूकता बढ़ाने के लिए वैश्विक पहल में शामिल हो गए। संयुक्त राष्ट्र द्वारा जोड़ी 21 की ट्राइसॉमी का प्रतीक करने के लिए तारीख की स्थापना की गई थी, गुणसूत्र परिवर्तन जो सिंड्रोम को जन्म देता है और जो साधनों के आकार में समान है।

वैलेंटाइना और जोर्जिटो की कहानी

जैसे ही वह जानती थी कि उसकी डेसियर गर्भवती है, जॉर्ज उसे गले लगाता रहा। “अंकल! अंकल!” , उन्होंने दोहराया क्योंकि उन्होंने अपनी छाती को उत्साहपूर्वक छुआ था। अपनी प्यारी भतीजी की बेटी वेलेंटीना के महान-चाचा बनने से उन्हें भावनात्मक रूप से प्रभावित किया गया।

आदमी उनके लिए एक चाचा से ज्यादा है। “वह मेरा सबसे अच्छा दोस्त, मेरा साथी, मेरा साइडकिक है। जब मैं छोटा था तब मैंने चुनौतियों से खुद का बचाव किया, मैं स्कूल गया, मैं सभी खेलों में मेरा साथी था। दोपहर में, दादी के घर पर, जिसके साथ वह अभी भी रहती है, वह गिटार और बैंडोन बजाती थी, अब वह बांसुरी बजाती है... जोर्जिटो मेरी दुनिया में सबसे अच्छा व्यक्ति है और मैंने उनका बहुत आनंद लिया और उनके सबसे अच्छे मंच पर”, डेसिरे ऑर्टिज़ (32) ने उन्हें उस घर से उत्साह से परिभाषित किया जहां उसके चाचा आराम करते हैं।

जॉर्ज वेलेंटीना के लिए उस प्रशंसा के साथ बड़ा हुआ। “मेरे लिए वह कभी भी एक अलग व्यक्ति नहीं था, मैंने उसे कभी ऐसा नहीं देखा, बिल्कुल विपरीत। वह हमेशा एक और था क्योंकि उसे इस तरह उठाया गया था। हर कोई उसे चाहता है, गांव में हर कोई उसे जानता है, वह बुराई के बिना एक व्यक्ति है, वह प्रतिभाशाली है और हमेशा दूसरों की मदद करने के लिए तैयार है। यह सब सही है! ”, पैतृक महान-चाचा के बारे में कहते हैं, जिन्होंने सिंड्रोम वाले व्यक्ति की औसत उम्र (आंकड़ों के अनुसार 56 वर्ष) बिताई थी।

कुछ वर्षों के लिए, जॉर्ज चक्कर से पीड़ित है और कभी-कभी लोगों को पहचानना मुश्किल होता है, यहां तक कि उनकी भतीजी भी, लेकिन वह अपनी यादों को अपनी याद में दृढ़ रखता है: शहर के मंडली में अपने साल या जब वह अपने जीवन का सबसे खास क्षण जीते थे। “क्या आपको याद है जब मैं आपको हाथ से चर्च ले गया था?” , कुछ दिन पहले डेसिरे से पूछा। “मैं कैसे याद नहीं कर सकता, चाचा!” , उसने उसे जवाब दिया और गले लगा लिया।

“जब मैंने उसे बताया कि मैं शादी करने जा रहा हूं, तो उसने मुझे बताया कि वह मुझे वेदी पर ले जाना चाहता है, लेकिन वह मुझे चर्च के दरवाजे पर ले गया, जहां मेरे पिता मेरा इंतजार कर रहे थे,” महिला कहती है और पछतावा करती है कि “कुछ साल पहले मेरे दादा की मौत ने उन्हें बहुत प्रभावित किया, लेकिन वह हमेशा मेरे बहुत करीब थे दादी माँ”। “वह हमेशा उनके साथ रहता था और अब वह मेरी दादी और कुछ चाची के साथ करता है। हालांकि वह वह सब कुछ नहीं कर सकता जो उसने पहले किया था, वह हमेशा मदद करने की पेशकश करता है, वह हमेशा कुछ करना चाहता है,” वह कहते हैं।

हँसी के साथ, वेलेंटीना इन्फोबे से कहती है: “बहुत कुछ वह अब नहीं कर सकती क्योंकि वह पहले से ही बड़ी है, लेकिन वह आलू धोना पसंद करती है, इसलिए वे काले आलू खरीदते हैं और वह उन्हें धोता है।”

प्यार का इशारा

तीन साल के लिए, वेलेंटीना अपने प्यारे चाचा को सम्मानित करने के तरीकों की तलाश कर रही थी और अन्यथा डाउन सिंड्रोम दिवस के लिए वैश्विक पहल में शामिल हो गई थी। “घर पर हम हर 21 मार्च को अलग-अलग मोज़े पहनते हैं और कुछ साल पहले मैंने उन्हें इस तरह से स्कूल पहना था और उन्होंने मुझसे पूछा कि क्या हुआ कि मैं इस तरह से चला गया था... मैं शर्मिंदा था और मैंने फिर से वर्दी में लोगों को रखा, फिर मुझे लगा कि यह कुछ ऐसा है जो मेरे लिए छोड़ दिया गया था। इसलिए इस साल, जब मेरे पास सहकर्मियों का एक सुंदर समूह है, तो मैंने उन्हें कारण बताने और अभियान में शामिल होने का प्रस्ताव देने का फैसला किया। हर कोई इस सोमवार को अलग-अलग स्टॉकिंग्स के साथ गया और यहां तक कि इसका इस्तेमाल तब भी किया जब वे स्कूल के बाहर जागरूकता बढ़ाने के लिए चले गए। रोमांचक बात यह थी कि एक बालवाड़ी शिक्षक ने हमें बधाई दी और हमें दिखाया कि उसने भी उनका इस्तेमाल किया है।”

हालांकि जॉर्ज को एहसास नहीं हो रहा था कि क्या हुआ था, उसकी भतीजी जानती हैं कि उस इशारे ने उसे स्थानांतरित कर दिया होगा। डेसिरे कहते हैं, “वह खुश होता क्योंकि वह एक ऐसा पारदर्शी व्यक्ति है कि भले ही उसके लिए संवाद करना मुश्किल हो, वह अपने इशारों और अपने टकटकी के साथ बहुत कुछ कहता है।”

इस पहल को स्कूल और उसके पड़ोसियों ने गांव में मनाया था। “उम्मीद है कि अगले साल, पहले से ही छठे वर्ष में, हम इसे बेहतर तरीके से व्यवस्थित कर सकते हैं और इसे स्कूल के सभी ग्रेड में कर सकते हैं। मैं जो चाहता हूं वह डाउन सिंड्रोम के बारे में बात करना जारी रखता है और यह अच्छी तरह से बोला जाता है, क्योंकि यह मुझे बहुत परेशान करता है जब मैं उन लोगों को सुनता हूं जो अपमान के रूप में 'ibडाउन' कहते हैं। मुझे उम्मीद है कि हमने जो किया वह इस कारण से सहयोग करेगा”, वेलेंटीना का निष्कर्ष है।

असमान स्टॉकिंग्स, एक वैश्विक पहल

अभियान यूनाइटेड किंगडम में शुरू हुआ, जब 5 वर्षीय ब्रिटिश लड़की क्लो लेनन ने 2018 में सोशल मीडिया पर एक वीडियो पोस्ट किया था, जिसमें कहा गया था कि, इस दिन को मनाने के लिए, हर किसी को प्रत्येक पैर पर अलग-अलग चड्डी पहननी चाहिए: उज्ज्वल, उज्ज्वल, चमकीले रंग, प्रिंट, ताकि जो डॉन करते हैं पता नहीं वे क्यों हैं और इस तरह, हर कोई डाउन सिंड्रोम के बारे में कम से कम एक दिन बात करेगा।

उनके प्रस्ताव को 700,000 से अधिक लोगों द्वारा साझा किया गया था और सीमाओं और सीमाओं को नजरअंदाज कर दिया गया था।

तब से, जो लोग इस सिंड्रोम वाले किसी व्यक्ति के साथ जानते हैं या रहते हैं, वे प्रत्येक पैर पर एक अलग औसत का उपयोग करते हैं और “मैं उन्हें अलग पहनता हूं क्योंकि हम एक ही हैं” के नारे के साथ सोशल नेटवर्क पर फोटो अपलोड करते हैं जिसका उद्देश्य बौद्धिक विकलांग लोगों की गरिमा के बारे में जागरूकता बढ़ाना है।

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