Die rechtlichen Lücken, die die neue Regulierung von Cannabis für den industriellen Gebrauch in Kolumbien hinterlassen hat

Nachdem Präsident Iván Duque die Resolution 227 von 2022 herausgegeben hat, die das Dekret 811 von 2021 regelt, das Richtlinien für die industrielle Verwendung von Cannabis im Land festlegt und unter anderem die Bedingungen für den Export getrockneter Cannabisblüten schätzt Verfahren für die industrielle Nutzung der Pflanze in Sektoren wie Lebensmittel, Getränke, alkoholische Getränke, Nahrungsergänzungsmittel und legt die Bedingungen fest, unter denen sie für wissenschaftliche oder medizinische Zwecke verwendet werden kann. Es gibt drei Unbekannte, die Unternehmer verlassen, die in Kolumbien einen langen Weg zurückgelegt haben erreichen Sie Praxis Ihres Unternehmens.

Im Gespräch mit INFOBAE COLOMBIA warnt die Expertin für Gesundheits- und Pharmarecht, Luz Helena Vargas, vor der ersten Gesetzeslücke im Zusammenhang mit CBD: „Obwohl die Behörden grünes Licht für die Verwendung von THC-Produkten gegeben haben, sind CBD-Produkte kommerziell viel attraktiver, eine Kategorie, für die wir unterliegen weiterhin den vom Ministerium für Gesundheit und Sozialschutz erlassenen Vorschriften“.

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Trotzdem dürfen Produkte für den menschlichen Verzehr derzeit nur eine Menge THC (einschließlich seiner Isomere, Salze und Säureformen) gleich oder größer als 2 mg enthalten. (derzeitige Kontrollgrenze), im Falle einer Ausfuhr muss die Cannabinoid-Grenze dem vom Bestimmungsland zulässigen Grenzwert entsprechen.

„Mit anderen Worten, Unternehmen haben die Möglichkeit, Krankenakten für den Export und Verkauf in Länder auszustellen, die die Verwendung von Cannabidiol (CBD) zulassen, ohne die im Standard festgelegten THC- und CBD-Grenzwerte zu berücksichtigen, da diese Produkte den geltenden Vorschriften in der Zielland und betonte, dass ihre Vermarktung für Kolumbien nicht zugelassen wird „, sagte Anwalt Vargas.

Er betonte auch, dass es derzeit keine Verordnung über mikrobiologische Anforderungen für Lebensmittel gebe, die diesen Inhaltsstoff enthalten (pflanzliche Komponente, Getreide und nicht psychoaktives Cannabis-Derivat), und erklärte daher: „Wenn zu diesem Zeitpunkt ein Antrag gestellt wird, ist es nicht möglich, das Verfahren einzuleiten sofort müssen Sie warten, bis das Ministerium die spezifischen Anforderungen definiert hat, die von diesen Produkten erfüllt werden müssen.“

Darüber hinaus stehen Unternehmer vor der Zeit. Beispielsweise müssen Nahrungsergänzungsmittel mit Inhaltsstoffen aus Cannabispflanzen dem Bewertungsprozess durch den Fachraum für pflanzliche therapeutische Produkte und Nahrungsergänzungsmittel der INVIMA Review Commission unterzogen werden, ein langwieriger Prozess, der etwa sechs bis acht Monate dauern kann.

„Dies könnte durch einen bestimmten Standard gelöst werden, der Produkte, die diesen Inhaltsstoff enthalten, reguliert, wie den aktuellen Standard für Energy-Drinks, so dass die Anforderungen für die Durchführung des Prozesses klar definiert sind“, fügte er hinzu.

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Der Experte räumt jedoch ein, dass dies ein sehr wichtiger Schritt ist, da er schließlich die direkte Verwendung für Produkte für den menschlichen Verzehr mit Ausnahme von bereits regulierten Arzneimitteln festlegt.

Es ist erwähnenswert, dass vor dieser Entschließung nur Arzneimittel mit besonderer Kontrolle und Verwendung in kosmetischen Mitteln aufgenommen wurden.

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