他们为男性制造的避孕药在临床试验中有效率为99%

根据创作者的说法,这种药不是荷尔蒙,而是阻断一种称为维甲酸受体(RAR)α的蛋白质,因此避免了副作用。

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FOTO DE ARCHIVO: Paxlovid, una píldora de Pfizer contra la enfermedad del coronavirus (COVID-19), se ve fabricada en Ascoli, Italia, en esta foto de distribución sin fecha obtenida por Reuters el 16 de noviembre de 2021. Pfizer/Handout vía REUTERS /File Photo

在美国化学学会春季会议上,一组科学家报告说,根据对小鼠的测试结果,他们设法开发出一种有效率为99%且无副作用的男性避孕药。人体测试预计将于2022年底开始。

领导这项工作的明尼苏达大学研究生@@ 阿卜杜拉·阿尔·诺曼说,这种药不是荷尔蒙,而是阻断一种叫做维甲酸受体(RAR)α的蛋白质。

他解释说,在体内,维生素A 被转化为不同的物质,包括维甲酸,维甲酸在细胞生长,精子形成和胚胎发育中起着重要作用。

怀孕年龄
一组科学家报告说,他们设法开发出一种有效率为99%且无副作用的男性避孕药。(盖蒂图片社)

根据专家的说法,目前正在临床试验中的大多数化合物都针对雄性激素睾丸激素,这可能会引起副作用,例如体重增加,抑郁和低密度脂蛋白胆固醇(称为低密度脂蛋白)水平升高。

作为临床试验的一部分,消除维甲酸受体(RAR)α 基因导致雄性小鼠不育,没有明显的副作用。

正是由于鉴定了这种化合物 YCT529,才有可能抑制 RAR-α 的效力比 RAR-β 和-γ 高出近 500 倍。当对雄性小鼠口服 4 周时,YCT529 可显著减少精子数量对预防妊娠有 99% 的有效性,没有明显的副作用。小鼠在停止接受该化合物后 4 到 6 周就能够再繁殖后代。

根据 YourChoice Therapeutics 顾问的说法,YCT529 将于 2022 年第三季度或第四季度开始在人体临床试验中进行测试。他说:“由于很难预测一种在动物研究中看起来不错的化合物是否也能在人体试验中起作用,因此我们目前也在探索其他化合物。”

为了鉴定这些下一代化合物,研究人员正在修改现有的化合物,并测试为男性避孕产品多样化打开大门的新途径。

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一名孕妇走在墨西哥城的街道上。efe/sashenka Gutierrez /存档

根据报告《与众不同:不平等时期的生殖健康与权利》,2021 年。在全球范围内,每10个国家中有7个因疫情而中断了避孕服务。

联合国性健康和生殖健康机构联合国人口基金在2021年发布的数据表明,由于去年新冠肺炎(COVID-19)的干扰,115个国家的近1200万妇女无法获得计划生育服务,导致140万人意外怀孕。

根据2018年全国人口动态调查(ENADID),到2018年,至少知道一种避孕药具的受访者比例为98.6%。但是,只有95.6%的人知道如何使用它,这意味着与2014年相比略有增加。

在2018年对五岁年龄组进行区分时,有99.2%的25至29岁女性至少知道一种避孕药具,97.5%的人知道其功能,因此是拥有这种知识的女性比例最高的群体,而在青少年(15至19岁)中,98.1%至少知道这种避孕药具一种方法, 92.4% 具有实用知识, 这使她们成为最不懂如何使用避孕方法的妇女群体.

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