A Universidade de Antioquia avança pesquisas que buscam formas de prevenir a doença de Alzheimer

Uma das principais preocupações para a vida adulta em todos os países é a possibilidade de sofrer de Alzheimer, uma doença delicada que afeta diretamente as células cerebrais e causa vários distúrbios, incluindo perda de memória. Pesquisas em todo o mundo buscam implementar diferentes tratamentos para reduzir o impacto dessa sintomatologia em humanos. A Colômbia não fica muito atrás, já que Antioquia concluiu a primeira etapa do estudo clínico que busca fortalecer a prevenção do Alzheimer no país.

A Universidade de Antioquia, por meio da Iniciativa de Prevenção de Alzheimer (API Colômbia), testou por oito anos um medicamento experimental para a prevenção do Alzheimer em pessoas saudáveis. A pesquisa foi desenvolvida pelo Grupo de Neurociência de Antioquia (GNA) pertencente à UdeA. Participaram 252 voluntários deste estudo, embora tenha abrangido várias regiões do país, a predominância dos participantes foi no departamento de Antioquia.

O diretor do GNA e investigador principal do estudo, Francisco Lopera, explicou o desenvolvimento deste estudo, que ele vem rastreando há mais de uma década, para sua posterior análise e aplicação, Lopera enfatizou: “A API Colômbia - Iniciativa de Prevenção de Alzheimer - estudo implicava que durante oito anos e três meses um medicamento foi testado por oito anos e três meses experimental para a prevenção da doença em pessoas saudáveis, em um processo para o qual começamos a procurar voluntários em 2011 e começamos com 252 em 2013, dos quais 238 pessoas ainda estão recebendo tratamento hoje, ou seja, 90% permanência e adesão”.

A coordenadora líder de pesquisa clínica da API Colômbia, Marisol Londoño Castaño, forneceu detalhes sobre o medicamento usado nesta pesquisa e seu processo de aplicação. Embora houvesse dois tipos de intervenção em voluntários, ao final da pesquisa predominou a injeção intravenosa. Em contraste com isso, Londoño disse: “Começamos o estudo com o medicamento Crenezumab por via subcutânea e, com o passar do tempo, em outros estudos internacionais foi demonstrado que quanto maior a dose, maior a eficácia. É por isso que tivemos várias mudanças durante o protocolo, uma delas estava indo para uma dose maior que foi aplicada, por um tempo, por via subcutânea, e depois outro aumento de dose por via intravenosa. No final do estudo, tivemos a maioria dos participantes com altas doses intravenosas, o que mostrou, globalmente, ser mais eficaz”.

Este estudo nos permitiu ir além dos dados inicialmente desejados, pois os pesquisadores encontraram diferentes variantes genéticas originadas precisamente do departamento de Antioquia, região que se tornou um importante nicho de análise, levando em consideração o extenso desenvolvimento dessa patologia no território.

Os resultados deste estudo serão obtidos em aproximadamente quatro meses e permitirão determinar a eficácia do medicamento, que, se não apresentar efeito positivo, será realizado um plano b. Somado a isso, o coordenador principal da API na Colômbia, explicou a permanência dos voluntários na análise e sua participação no futuro, sobre o assunto, Londoño disse: “A idéia era manter uma alta adesão dos voluntários, para que todos os participantes pudessem completar todas as visitas de estudo agendadas e avaliar em série a eficácia do medicamento Crenezumab, para retardar o início da doença de Alzheimer. Dos 238 que completaram a Parte A, 223 concordaram em continuar na segunda fase da API Colômbia, Parte B, que é uma fase de manutenção enquanto aguardamos os resultados da Parte A e, se esses resultados forem positivos, esperamos ter uma extensão de mais de três anos para os participantes que concordaram em continuar”.

CONTINUE LENDO: