Para homenagear seu tio com síndrome de Down, ele fez todo o seu curso usar meias díspares

“Tio Jorgito”. É assim que Valentina Rivero chama de Jorge Ortiz, seu tio de 60 anos que tem síndrome de Down, com profundo amor. Ela diz que crescer ao seu lado, vê-lo superar adversidades e compartilhar com ele todos os momentos de sua vida, é algo que a enche de emoção e orgulho. Ela confessa que gosta que sua mãe conte repetidamente sobre aquele dia em que, quando ela era apenas um bebê, ele a balançou nos braços pela primeira vez.

“Meu tio é um ser lindo! Acho que não há ninguém melhor do que ele neste mundo”, diz ele a Infobae Valentina, que na segunda-feira, 21 de março, por ocasião do Dia Mundial da Síndrome de Down, decidiu homenageá-lo em sua escola junto com todos os seus colegas do 5º ano de uma escola em Santa Elena, em Entre Ríos.

Naquele dia, todo o curso usava meias de cores diferentes em cada pé e se juntou à iniciativa global que busca aumentar a conscientização sobre a síndrome de Down. A data foi estabelecida pela ONU para simbolizar a trissomia do par 21, a alteração cromossômica que dá origem à síndrome e que tem forma semelhante aos meios.

A história de Valentina e Jorgito

Assim que ela soube que seu Dessiré estava grávida, Jorge continuou abraçando-a. “Tio! Tio!” , ele repetiu enquanto tocava fervorosamente seu peito. Tornar-se tio-avô de Valentina, filha de sua amada sobrinha, o impactou emocionalmente.

O homem é mais do que um tio para eles. “Ele é meu melhor amigo, meu parceiro, meu ajudante. Eu me defendi dos desafios quando era jovem, fui para a escola, fui meu parceiro em todos os jogos. À tarde, na casa da avó, com quem ainda mora, tocava violão e bandônio, agora toca flauta... Jorgito é a melhor pessoa do meu mundo e eu gostei muito dele e em seu melhor estágio”, Dessiré Ortiz (32) o define animadamente da casa onde seu tio descansa.

Com essa admiração por Jorge Valentina cresceu. “Para mim ele nunca foi uma pessoa diferente, eu nunca o vi assim, muito pelo contrário. Ele sempre foi mais um porque foi criado assim. Todo mundo o quer, na aldeia todo mundo o conhece, ele é uma pessoa sem mal, ele é talentoso e está sempre disposto a ajudar os outros. Isso é tudo o que está certo! ”, diz do tio-avô paterno que passou a vida média (56 anos de acordo com as estatísticas) de uma pessoa com a síndrome.

Por alguns anos, Jorge sofre de tontura e às vezes tem dificuldade em reconhecer pessoas, até mesmo suas sobrinhas, mas mantém suas memórias firmes em sua memória: seus anos na trupe da cidade ou quando viveu o momento mais especial de sua vida. “Você se lembra quando eu levei você de braços dados para a igreja?” , perguntou Dessiré há alguns dias. “Como não me lembro, tio!” , ela respondeu e ganhou um abraço.

“Quando eu disse a ele que ia me casar, ele me disse que queria me levar ao altar, mas me levou até a porta da igreja onde meu pai estava me esperando”, diz a mulher e lamenta que “a morte do meu avô, há alguns anos, o afetou muito, mas ele sempre esteve muito perto do meu avó”. “Ele sempre morou com eles e agora faz isso com minha avó e algumas tias. Embora ele não possa fazer tudo o que fez antes, ele sempre se oferece para ajudar, ele sempre quer fazer alguma coisa”, acrescenta.

Com risos, Valentina diz à Infobae: “Muito ela não pode fazer agora porque já é grande, mas adora lavar batatas, então eles compram batatas pretas e ele as lava”.

Um gesto de amor

Por três anos, Valentina estava procurando maneiras de homenagear seu amado tio e se juntar à iniciativa global para o Dia da Síndrome de Down. “Em casa, usamos as meias diferentes todo dia 21 de março e há alguns anos eu as usava na escola assim e eles me perguntaram o que aconteceu que eu tinha ido assim... Fiquei envergonhado e coloquei os de uniforme novamente, então senti que era algo que me foi deixado. Então, este ano, quando tenho um lindo grupo de colegas, decidi contar a eles o motivo e propor participar da campanha. Todos usaram meias diferentes nesta segunda-feira e até usaram quando saíram para continuar aumentando a conscientização fora da escola. O empolgante foi que uma professora de jardim de infância nos parabenizou e nos mostrou que ela também os usava”.

Embora Jorge não pudesse perceber o que havia acontecido, suas sobrinhas sabem que esse gesto o teria comovido. “Ele teria ficado feliz por ser uma pessoa tão transparente que, mesmo que seja difícil para ele se comunicar, ele diz muito com seus gestos e seu olhar”, diz Dessiré.

A iniciativa foi comemorada pela escola e seus vizinhos da vila. “Espero que no próximo ano, já no sexto ano, possamos organizá-lo melhor e fazê-lo em todas as séries da escola. O que eu quero é que a síndrome de Down continue sendo falada e que seja bem falada, porque me incomoda muito quando ouço pessoas que dizem “baixo” como um insulto. Espero que o que fizemos colabore com essa causa”, conclui Valentina.

Meias irregulares, uma iniciativa global

A campanha começou no Reino Unido, quando Chloe Lennon, uma britânica de 5 anos, postou um vídeo nas redes sociais em 2018 pedindo que, para comemorar este dia, todos usassem meias diferentes em cada pé: cores brilhantes, brilhantes e brilhantes, estampas, para que aqueles que vestem Não sei por que são e, dessa forma, todo mundo estaria falando pelo menos um dia sobre a síndrome de Down.

Sua proposta foi compartilhada por mais de 700 mil pessoas e ignorou fronteiras e fronteiras.

Desde então, as pessoas que conhecem ou vivem com alguém com essa síndrome usam uma média diferente em cada pé e enviam fotos para as redes sociais com o slogan “Eu os uso diferentes porque somos iguais” que visam aumentar a conscientização sobre a dignidade das pessoas com deficiência intelectual.

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