El Ministerio de Sanidad ha señalado que, en 2020, el tiempo transcurrido entre que la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) autorizaba la comercialización de un medicamento hasta que España tomaba la decisión sobre su financiación era, de media, 519 días, mientras que en 2023 el mismo proceso requirió una media de 344 días, lo que implica que, en este periodo de cuatro años, se ha conseguido disminuir en 175 días el tiempo de espera hasta la decisión de financiación.
Así se desprende del informe 'Financiación de medicamentos innovadores en España', publicado este lunes por Sanidad y presentado en rueda de prensa por el secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, y el director general de Cartera Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud (SNS) y Farmacia, César Hernández.
Según este documento, en el periodo analizado también ha aumentado el porcentaje de medicamentos financiados en España. Entre 2020 y 2023, se autorizaron en la Unión Europea (UE) un total de 232 medicamentos, de los que el 84,05 por ciento (195) se registraron, es decir, obtuvieron código nacional, en España. A fecha de abril de 2025, de estos, el 75,9 por ciento cuentan con financiación pública.
Padilla ha destacado que la publicación de este estudio tiene como fin "avanzar en el ámbito de la transparencia", un objetivo fijado por el Ministerio hace unos meses. "Un poco desde la perspectiva de que los datos que son públicos tienen que, además, en lo posible, estar publicados y, además, que ser publicitados", ha indicado.
(Seguirá ampliación)
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