7 oct (Reuters) - Abbott Laboratories dijo el miércoles que su prueba rápida ID NOW COVID-19 mostró un 96,2% de sensibilidad y un 99,5% de especificidad en comparación con las pruebas de PCR molecular en laboratorio, según datos provisionales de un estudio. Los resultados confirman los datos presentados a la Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) en marzo para la autorización del uso de emergencia, según el fabricante del dispositivo diagnóstico. (https://refini.tv/2GLCVA4)
(Información de Manojna Maddipatla en Bengaluru; editado por Shounak Dasgupta; traducido por Tomás Cobos)
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