سعادة خوانيتا: وجدوا متبرعًا وسيحصلون على زرع نخاع العظم الذي تحتاجه للعيش

هناك مشاكل لا يمكن أن تنتظر: الصحة هي واحدة منها. قبل ثلاثة أسابيع نشرت Infobae قصة خوانيتا أميتوسكي، فتاة في حاجة ماسة إلى زرع نخاع العظام. حياته تعتمد على ذلك التدخل. في يوم الجمعة 11 مارس، تم استدعاء والدا الفتاة البالغة من العمر 5 سنوات إلى مستشفى Garrahan، حيث تلقوا الأخبار المفعمة بالأمل: «وجدنا النسيج المتوافق في بنك دولي لابنتهما».

تتنفس سابرينا ريوس وكريستيان أميتوسكي بهدوء مرة أخرى. كانت العقبات على طول الطريق عدة. في عام 2020، خضعت ابنتها لمدة عام من العلاج الكيميائي ليتم علاجها من ساركوما يوينغ، نجحت، ولكن بعد أسبوع تم تشخيصها بمتلازمة خلل التنسج النقوي. «نحن أكثر هدوءًا. رؤية بعض الضوء بالفعل. يقودون يومًا بعد يوم لأنه لا يزال هناك طريقة للذهاب حتى التدخل»، كما يقولون لـ Infobae.

سيتم تنفيذ الإجراء - الذي لا يزال غير مؤرخ - في وحدة زرع نخاع العظام (UTMO) في مستشفى الأطفال وسيقوده رئيس تلك الخدمة، راكيل ستاسيوك. «BMT هو البديل العلاجي الوحيد أو الأفضل لمختلف الأمراض الدموية والأورام والمناعية والتمثيل الغذائي في طب الأطفال. وقد زاد عدد المرضى الذين يصلون إلى هذه الطريقة العلاجية بسبب توافر مصادر جديدة للأنسجة المكونة للدم، وإمكانية الوصول إلى المتبرعين من غير الأسر والتقدم في تدابير الدعم».

«تتضمن عملية زرع الخلايا الجذعية المكونة للدم (HPC) استبدال نظام المكونة للدم المتغير بنظام صحي، مما سيسمح بتطوير نظام دموي ومناعي جديد وبالتالي تحسين البقاء على قيد الحياة - وفي كثير من الحالات - علاج هؤلاء المرضى الذين يعانون من مرض محتمل العلاجات الأخرى ليست كافية»، أوضح Staciuk.

الزرع ليس إجراء جراحيًا: يتم إجراؤه عن طريق الحقن الوريدي للخلايا الجذعية من متبرع إلى مريض (متلقي) كان مستعدًا مسبقًا لاستلامها. تحل هذه الخلايا السليمة محل الخلايا الجذعية المريضة وتبدأ في إنتاج خلايا الدم الخاصة بها في غضون فترة زمنية قصيرة نسبيًا.

قبل ذلك، يجب أن تخضع خوانيتا لتقييم كامل متعدد التخصصات لمعرفة حالتها الصحية. «يوم الاثنين كان لديه ثقب لرؤية حالة نخاع عظامه. كما سيتم رؤيته من قبل أطباء الأمراض الجلدية وأطباء الأسنان وأطباء العيون. الهدف هو استبعاد أي موانع لتنفيذ العملية»، توضح سابرينا. الخطوة الثانية هي وضع القسطرة شبه القابلة للزرع. هناك سيتم إعطاؤك الدواء اللازم لتفريغ نخاع العظم واستقبال الخلايا الجذعية.

بداية الكابوس

كان كريستيان أول من لاحظ تغييرًا في جسد ابنته البالغة من العمر ثلاث سنوات. «كان لدي كتلة صغيرة بين نعل قدمي اليمنى وإصبع قدمي الثاني. لم يؤذيه أو يزعجه كنا نظن أنه قد يكون ضرب شيئا، لكنه بدأ في النمو»، كما يقول. قلقون إلى حد ما، اختاروا الذهاب إلى مكتب طبيب خاص لأنهم لم يرغبوا في انتظار الدور في غرفة الحي في كلايبول. رآها ثلاثة أطباء، ولكن لم يحصل أي منهم بشكل صحيح مع التشخيص: «إنها كرة صغيرة من الدهون ستختفي»، هذا ما سمعوه أكثر من مرة.

فقط في المحاولة الرابعة، في غرفة في حي دون أوريون، أخذوا بعدًا من خطورة اللوحة. «اذهب إلى مستشفى غاراهان للأطفال»، قيل لهم. بعد عدة دراسات، جاءت أسوأ الأخبار: كانت ساركوما يوينغ، وهو سرطان يصيب العظام.

وفقًا للأشعة السينية، كان الورم موجودًا في منطقة قابلة للتشغيل، لذلك كان لا بد من بتر إصبعه حتى لا ينتشر السرطان إلى بقية جسده وبدأ العلاج الكيميائي، والذي نجح بعد اثني عشر شهرًا.

«في فبراير 2021 انتهى العلاج الكيميائي وتغلب على هذا السرطان. كنا نظن أن الأمر قد انتهى، لكن تعداد الدم أظهر قيمًا خارج المعلمة وأحالنا إلى قطاع أمراض الدم»، تذكر سابرينا.

هزة أخرى. هذه المرة كان مرضًا أكثر ندرة وتعقيدًا: متلازمة خلل التنسج النقوي. العلاج الوحيد هو زرع نخاع العظام لمنع المزيد من تطور سرطان الدم. منذ ذلك اليوم، لم تفعل خوانا سوى الكفاح من أجل أن تكون على ما يرام.

«كانت نتيجة ثقب العمود الفقري الأخير سيئة، وتقدم المرض بشكل أسرع من المتوقع. هذا هو السبب في أن خواني يحتاج إلى عملية الزرع في أقرب وقت ممكن»، تقول سابرينا. الفتاة البالغة من العمر خمس سنوات لديها رمز جيني معين، لذلك لم يكن من السهل العثور على التوافق. «لقد أخبرونا أنه سيكون بحثًا صعبًا للغاية وكان كذلك». جاءت الإغاثة يوم الجمعة الماضي بمكالمة من المستشفى.

في الأيام القليلة القادمة ستصل المادة الوراثية إلى البلاد. وفي الوقت نفسه، تستعد جميع أفراد الأسرة لاتخاذ خطوة كبيرة أخرى نحو صحة ابنتهم.

استمر في القراءة: