Los sueños de Ian, el nene con piel de cristal que encontró refugio en su fanatismo por Argentino de Quilmes
El chico tiene acceso privilegiado a los vestuarios y a la intimidad del plantel. Este año, los jugadores hasta lo invitaron a un partido de Copa Argentina en San Luis. Expectativa antes la final que jugará el Mate ante Los Andes este sábado en busca del ascenso al Nacional B
La ciencia avanza para saber más sobre la enfermedad “piel de mariposa”
Hoy se conmemora el Día Mundial de la Epidermólisis Bullosa, una fecha que lleva como objetivo crear conciencia sobre esta rara enfermedad de la piel que afecta a miles de personas en todo el mundo y se caracteriza por la formación de ampollas, úlceras y heridas cutáneas ante el más mínimo roce
Piel de cristal: cómo es el estudio pionero con células madre que busca una cura a esa enfermedad genética
Científicos de la Fundación Respirar, de Argentina, intervienen en la investigación internacional de una innovadora terapia celular para tratar la epidermólisis bullosa, una enfermedad rara de la piel, que hasta el momento no tiene cura. En qué consiste el procedimiento
Epidermólisis bullosa: qué es y cómo se vive con “piel de cristal”
Desde 2007, cada 25 de octubre se celebra el día internacional de esta enfermedad, denominada como “poco frecuente”, y tiene por objetivo concientizar sobre la patología. Cuáles son las causas, los síntomas y su tratamiento
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Cuando una persona fallece sin descendencia ni pareja, la legislación colombiana determina un camino preciso para la distribución de su patrimonio; estos son los principales beneficiarios
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