El ISCIII avanza hacia una posible terapia génica con la herramienta CRISPR para una enfermedad rara muscular sin cura
Un equipo del Instituto de Investigación de Enfermedades Raras logra incrementar la esperanza de vida en modelos celulares y animales con distrofia muscular L-CMD aplicando CRISPR, abriendo nuevas posibilidades terapéuticas para patologías genéticas sin solución actual
SENEO participa en un proyecto de cribado genómico neonatal para identificar más de 300 enfermedades raras
El proyecto 'CrinGenES' busca implementar el cribado genómico neonatal en 9 comunidades autónomas, permitiendo la identificación precoz de más de 300 enfermedades raras con tratamientos disponibles
España y China impulsan la investigación conjunta en materia sanitaria tras una visita de diplomáticos chinos al ISCIII
España y China refuerzan la cooperación en ciencia y biomedicina tras la visita de la delegación de la Embajada china al ISCIII, consolidando vínculos estratégicos en investigación y salud
Detectado en España un nuevo linaje de echovirus 11 no asociado a un incremento de casos de enfermedad grave en neonatos
Un nuevo linaje de echovirus 11 se detecta en España, relacionado con infecciones neonatales, pero sin aumento de casos graves, en contraste con reportes en otros países europeos
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El padre de Meghan Markle regresa a Estados Unidos tras la amputación de una pierna: “Comienza una nueva etapa”
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