EEUU: Pfizer pidió la autorización del uso de emergencia de su píldora contra el COVID-19
La decisión llegó después de que un ensayo que indicó que el tratamiento tiene un 89% de efectividad entre pacientes de alto riesgo. Las autoridades sanitarias ya estudiaban la aprobación de la píldora de Merck, molnupiravir
¿El Reino Unido aceleró la aprobación de la vacuna? Diferencias con las regulaciones en Europa y los EEUU
Desde hace una semana, Gran Bretaña ya está inmunizando a su población contra el COVID-19. La FDA autorizó el viernes el uso de emergencia de la formulación de Pfizer, y la EMA se prepara a hacerlo el próximo 29. ¿En qué radican las diferencias de tiempos?
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